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• 肥厚型心肌病超聲表現

  肥厚型心肌病，顧名思義就是心肌的肥厚，這種肥厚它是很有特點的，它是有區別于我們高血壓，造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話，是一個心肌的均勻性的肥厚，而我們這種肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均勻的肥厚，主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個肥厚是很有特點的，當然肥厚型心肌病，也有一部分是均勻性的肥厚，但是那個占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例，還是以室間隔的肥厚為主，這是它的特征。

  

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  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 5041次

• 肥厚型心肌病為什么不能用硝酸甘油

  對于肥厚型心肌病病人來講，尤其是室間隔肥厚為主的肥厚型心肌病病人來講，是要非常重視的，要非常注意的。因為大家都知道，硝酸甘油是很多心臟病病人中常備的藥物，也在很多情況下能夠起到很大的作用，比如說心絞痛的病人。但是肥厚型心肌病的病人，是不能服用硝酸甘油的，因為硝酸甘油，主要是擴張全身的靜脈，在擴張靜脈的情況下會減少心臟回心血流的血量，對于肥厚型心肌病來講的話，如果一旦減少了心臟的回心血量的，會進一步加重心室的流出道的梗阻，這樣的話是很危險的，會引起來病人的這種暈厥，甚至猝死。所以說，肥厚型心肌病病人切記，是不能服用硝酸甘油的。

  

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  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 6428次

• 什么是肥厚型心肌病
  肥厚型心肌病是以左心室或右心室肥厚為特征，常為不對稱肥厚并累及室間隔，左心室血液充盈受阻、舒張期順應性下降，為基本病態的心肌病。根據左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性肥厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯，過去亦稱為特發性肥厚型主動脈瓣下狹窄。近年來發現非梗阻性肥厚型心肌病中心尖部肥厚型心肌病不少見。本病常為青年猝死的原因。后期可出現心力衰竭。
  語音時長 1:06”
  馮罡 主治醫師宜昌市中心人民醫院

  2018-07-27 2066次

• 肥厚型心肌病
  肥厚型心肌病是一種原因不明的心肌病，特征為心室壁呈不對稱性肥厚，心室內腔變小，左心室血液充盈受阻，左心室舒張期順應性的下降。根據左心室流出道有無梗阻分為梗阻性、非梗阻性肥厚型心肌病，可能與遺傳等因素有關系。肥厚型心肌病有猝死的風險，是運動性猝死的原因之一，表現方面是青壯年多見，常有家族史，可無一些其他的嚴重的癥狀，也可以有心悸、勞力性呼吸困難、心前區的悶痛、易疲勞、暈厥甚至猝死，晚期容易出現左心衰的表現。
  語音時長 1:16”
  馮澤瑞 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-13 3497次

• 什么是家族性肥厚型心肌病
  肥厚型心肌病，有明顯家族史，目前被認為是常染色體顯性遺傳疾病。是以左心室或右心室肥厚為特征，常為不對稱性肥厚，并累及室間隔，左心室血液充盈受阻，舒張期順應性下降為基本病態的心肌病。常無自覺癥狀，多在猝死或體檢中發現。
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2018-12-07 1202次

• 什么是肥厚型心肌病
  病情分析：肥厚性心肌病是一種遺傳性心肌病，以心室非對稱性肥厚為特點，是青少年運動猝死的住院原因之一。肥厚型心肌病又分為梗阻性和非梗阻性，最常見的癥狀是勞力性呼吸困難和乏力，預后差異較大，少數會進展到終末期，較少數出現心衰、房顫和栓塞，一般癥狀輕微，壽命預期接近正常人。意見建議：當出現夜間陣發性呼吸困難或勞力性呼吸困難等，建議及時就診，嚴重的患者可能會導致房顫等心律失常，建議立即就醫，在醫生的指導下完善檢查，例如胸部X線檢查、心電圖、超聲心電圖等，及時治療，改善癥狀，預防猝死。
  肖明 主任醫師山東省立第三醫院

  2020-07-06 1402次

• 家族性肥厚型心肌病能治好嗎
  家族性肥厚型心肌病不能夠治好，只能通過手術治療以及藥物治療的方式來改善。家族性肥厚型心肌病，屬于遺傳因素，并不能達到治愈的效果，只能通過手術治療及藥物治療的方式來改善，家族性肥厚型心肌病是一種明顯的家族遺傳現象，也可能是因為先天性血管畸形的原因導致疾病的發生，所以家族性肥厚型心肌病不能治好，只能改善
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 156次

• 家族性肥厚型心肌病可以要孩子嗎
  家族性肥厚型心肌病如果癥狀較輕一般可以要孩子，但是如果癥狀比較嚴重通常不可以要孩子，因為可能不利于身體健康。家族性肥厚型心肌病的患者如果癥狀比較輕，并且通過治療能夠有效控制病情，一般可以要孩子，不需要太過擔心。但是如果患者的癥狀比較嚴重，已經影響到了正常的生活能力或者已經出現了梗阻的現象，這種情況下
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 181次