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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17453次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強調(diào)有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

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  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心

  2018-12-24 6486次

• 骨髓異常增生綜合癥怎么治療方法
  臨床上治療骨髓增生異常綜合癥，有以下幾類治療辦法：一、刺激造血治療。常常使用一些細胞因子，比如重組人粒細胞刺激因子等藥物，刺激骨髓進行造血，從而提升患者的血細胞水平，改善患者的臨床癥狀。二、去甲基化治療。通過去甲基化類的藥物，比如地西他濱，可以改善患者骨髓當中的過度甲基化，從而達到治療疾病的目的。三、聯(lián)合化療。通過阿糖胞苷等一些化療藥物，可以降低幼稚淋巴細胞的比例，從而減輕患者的臨床癥狀。四、干細胞移植治療。通過干細胞移植重建患者的造血和免疫功能，能夠治愈該類疾病。
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  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院

  2019-03-07 3322次

• 骨髓增生異常綜合癥怎么治療
  骨髓增生異常綜合征，它是一組異質(zhì)性疾病是起源于造血干細胞。主要以病態(tài)造血、高峰險象急性白血病轉(zhuǎn)化為特征，表現(xiàn)為難治性的一系或者是多系血細胞的減少，多數(shù)患者的年齡大于六十歲，主要表現(xiàn)為貧血、出血、感染的臨床癥狀。它的治療，首先要根據(jù)患者的血細胞減少的數(shù)量，骨髓中原始細胞比例，以及染色體核型，分為中危、低危和高危。對于低危和中危的患者，主要是減輕、改善患者的癥狀，盡量的延長生命為主主要給予支持治療。另外，可以給于促進造血的治療，例如應用雄激素治療，運用紅細胞生成素等。另外還可以應用誘導分化治療，例如維甲酸和生物反應調(diào)節(jié)劑，例如沙利度胺等。對于高危的患者，可以應用去甲基化的藥物，例如地西他賓化療或者是聯(lián)合化療。另外，基因造血干細胞移植，可能是目前唯一能夠治愈骨髓增生異常綜合征的療法。
  語音時長 1:38”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-07 3092次

• 骨髓異常增生綜合癥怎么治療
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。骨髓增生異常綜合征的治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，急性白血病轉(zhuǎn)化。 治療包括：支持治療、輸血，一般血色素小于60g/L，或伴有明顯貧血癥狀時可輸注紅細胞。老年反應能力受限，需氧量增加，可放寬輸注，去鐵治療也非常關鍵，特別是紅細胞輸注依賴MDS患者的鐵復合，若未采取治療或治療不當，可導致總生存期縮短；血小板輸注，建議存在血小板消耗危險因素者輸注點為20×10^9/L，而病情穩(wěn)定者輸入點為10×10^9/L；促中性粒細胞治療、促紅系生成治療，都是常用治療方法；還可應用免疫抑制治療，這些都是骨髓增生異常綜合征的治療方法。異基因造血干細胞移植也能治愈骨髓增生異常綜合征，但隨著年齡增加，移植相關的并發(fā)癥也有所增加。
  楊宇 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

  2018-11-30 801次

• 骨髓異常增生綜合癥怎么治療方法
  骨髓增生異常綜合癥的治療需要根據(jù)危險分層來定，這個分層主要依據(jù)患者的血細胞計數(shù)、骨髓內(nèi)原始細胞數(shù)和染色體分析，低危組患者以對癥治療為主，口服促造血藥物，而中高危組需要化療和去甲基化治療，對于年輕患者，可能需要行異基因干細胞移植，才能獲得長期生存。
  江彬彬 主治醫(yī)師安徽醫(yī)科大學附屬巢湖醫(yī)院

  2018-12-25 1802次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導分化，免疫調(diào)節(jié)等治療后，病情可穩(wěn)定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉(zhuǎn)化成急性白血病的危險，轉(zhuǎn)化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-06-25 5414次