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• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2519次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3479次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時長 1:12”
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10623次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。
  語音時長 1:17”
  林向東 副主任醫師武警福建總隊醫院

  2018-08-11 2242次

• 先天性巨結腸什么癥狀
  病情分析：先天性巨結腸，患兒在出生24~48小時，不可順利排出胎便，隨后也會出現明顯的頑固性便秘，同時患者會出現逐漸加重性的腹脹，如果病情嚴重，會引起膈肌上升，導致呼吸困難。意見建議：建議在早期盡早診斷治療可以有效提高臨床療效。如果要進行手術治療，應該在術后密切觀察傷口周圍皮膚顏色變化，避免出現繼發性感染。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-25 801次

• 胎兒先天性巨結腸怎么辦
  病情分析：巨結腸的診斷和治療近年來有了很大的進步，若能早診斷、早手術治療，近期和遠期效果都很好。一般建議繼續妊娠，出生后再進一步診療。如果病變腸管太長，手術風險極大，手術后生存困難的，可以權衡利弊是否繼續妊娠。意見建議：生后行X線腹部立位平片、鋇劑灌腸、活體組織檢查、直腸黏膜組織化學檢查法、肛管直腸測壓法等檢查，明確診斷及病變部位，可以幫助選擇手術方式及判斷手術效果及預后。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-19 1403次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 胎兒先天性巨結腸怎么辦
  首先患有先天性巨結腸病的胎兒會有不排胎便或胎便排出延遲的情況出現。此外腹脹也是此病的早期癥狀之一，約占87%，新生兒期的腹脹可突然出現，出可逐漸增加，這主要視梗阻情況而定。如果是由于病變腸管痙攣，胎糞無法通過狹窄區，以致大量留于結腸形成腹脹，需要經過處理塞肛、洗腸才能夠排便。如果癥狀是痙攣腸段短、便
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-10-23 1049次