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吉蘭巴雷綜合征是什么病

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醫(yī)生主講實(shí)錄

吉蘭巴雷綜合征又稱格林巴利綜合征,是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細(xì)胞浸潤為病理特點(diǎn)的自身免疫性周圍神經(jīng)病。經(jīng)典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病。

臨床表現(xiàn)為急性、對稱性、弛緩性肢體癱瘓,病因尚未充分闡明,約70%的GBS患者發(fā)病前八周內(nèi)有前齲感染史,通常見于病檢一到兩周。少數(shù)患者有手術(shù)史和疫苗接種史,空腸彎曲菌感染最常見,約占30%。

腹瀉為前驅(qū)癥狀的GBS患者,CJ感染率高達(dá)85%,常與急性運(yùn)動(dòng)軸索型神經(jīng)病有關(guān),CJ感染潛伏期為24-72小時(shí),腹瀉,水樣便,以后出現(xiàn)膿血便,高峰期24-48小時(shí),一周左右恢復(fù)。

以上內(nèi)容僅供參考

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