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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31484次

• 痛風一般在什么部位?

  首先比較多的，特別是早期或者是第一次發作，那我們大多數病人可能都會在腳的關節，那么第一跖趾關節是我們痛風最容易發作的關節。除了第一跖趾關節之外，還有踝關節、膝關節，都會是痛風比較容易發的一些部位。當然除了關節之外，關節旁邊的一些肌腱、韌帶、滑膜，都是我們痛風容易沉積的部位。

  

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  楊惠琴 主任醫師武漢市中西醫結合醫院

  2018-11-16 27610次

• 血友病遺傳的一般規律
  首先，血友病是一個x連鎖隱性遺傳的一個疾病。如果一個正常的女性和一個男性患者來結婚，生育的女孩是攜帶者，男孩都是一個正常的男孩。一個正常的男性和一個攜帶者的女性結婚，生育的女孩有一半可能性是攜帶者；而生育的男孩有一半是正常的，一半是血友病患者。一個血友病的男性患者和一個女性攜帶者結婚的話，生育的女孩有50%的可能性是血友病患者，而有一半就是攜帶者；而男孩就是一半是患者，一半是正常的情況。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 5537次

• 血友病一般幾歲會發病
  血友病的患者可以從幼兒時期就發病，也可以一輩子都不發病，這與血友病患者疾病嚴重程度有一定的關系。血友病屬于基因病，它是由于基因異常所導致的先天性的凝血因子缺乏，從而導致的一組出血性疾病。根據所缺乏的凝血因子的嚴重程度，可以將血友病再進行嚴重程度的劃分，分為輕型血友病，中型血友病和重型血友病。如果是輕型的血友病患者，有可能一輩子都不會出現自發性的出血事件，也就是說，一輩子也不會發病，而如果是重型的血友病患者，由于所缺乏的凝血因子程度較重，往往在嬰幼兒時期就可能會有出血事件發生。
  語音時長 01:08”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-14 5252次

• 血友病一般什么血型
  血友病可以發生在任何血型，或者說血友病與血型無任何關系。血友病是一種先天性凝血因子缺乏，從而導致凝血功能異常，而血型是紅細胞膜上的抗原所決定的，二者之間沒有聯系。是否是血友病，與基因的攜帶有關，一般都是母親攜帶患病基因遺傳給了兒子。
  江彬彬 主治醫師安徽醫科大學附屬巢湖醫院

  2018-12-27 2001次

• 血友病一般是打什么針
  對于血友病患者，需要打的是凝血因子。患者得了血友病，不要盲目治療，一定要到正規的醫院做進一步的檢查，請醫生根據檢查結果選擇合理的方法進行治療。在治療的同時，患者要把心情放松，思想上也不要有什么壓力。 建議平時養成良好的生活習慣，保持作息規律，去正規醫院積極進行治療。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-16 1901次

• 患血友病一般怎么會被發現
  身體上有哪些癥狀是患上了之后才知道是血友病，比如：一，皮膚黏膜出血，由于皮下組織、齒齦、舌、、口腔黏膜等部位易于出血受傷，所以幼兒多見于額部碰撞后出血，血腫但皮膚黏膜出血并非是本病的特點。二，關節積血是血友病患者常見的臨床表現，常發生在創傷行走過久，運動之后引起滑膜出血，多見于膝關節。出血可分為三期
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 126次

• 嗜鉻細胞瘤一般幾年才會被發現
  嗜鉻細胞瘤一般患病1個月-1年才會被發現。嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位嗜鉻組織的腫瘤，具體病因并不完全清楚，考慮與基因突變有關。該腫瘤會持續或間隔的釋放大量兒茶酚胺，如去甲腎上腺素、腎上腺素等。嗜鉻細胞瘤的癥狀主要與該腫瘤分泌兒茶酚胺類的物質類型、多少、是陣發性或持續性分泌
  施學東 主任醫師北京大學第一醫院

  2023-07-14 0次