這個疾病又稱為格林巴利綜合癥，可能與感染有關，免疫機制參與的急性或亞急性特發性多發性神經病。格林巴利的病因不清，可發生于感染性疾病，疫苗接種和外科處理后，也可無明顯誘因。
臨床及流行病學證據顯示與空腸彎曲菌感染有關，以腹瀉為前驅癥狀的格林巴利綜合癥患者的空腸彎曲菌的感染率可達85%，格林巴利綜合癥似乎有免疫學基礎，曾有報道白血病、淋巴瘤、器官移植后應用免疫制劑會出現急性的格林巴利綜合癥。
急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病
焦彥嶺主治醫師
錦州市中心醫院 神經內科
2018-11-23 2624次
為你推薦
-
多發性腔隙性腦梗死嚴重嗎腔隙性腦梗死，如果是亞臨床病灶，臨床上就沒有任何表現，僅僅是做影像學檢查而發現的腦梗死，那么這種情況下是不嚴重的。這個時候僅僅處理完善，腦血管病的相關危險因素就可以了，對癥處理。如果說是臨床上的病灶，責任病灶，比如說表現語言、運動、肢體的活動障礙了，那么這就嚴重了。如果它在發病時間窗4.5小時內，積極的溶栓，這樣可以挽救病人的一條生命，給他的生活也創造一點信心。腔隙性腦梗死的表現，一般的恢復預后還是比較好的。它是中老年人，特別是65歲的老年人，最常見的一種腦部疾病，是細小動脈血管發生了閉塞，而出現的一種腦組織缺血、缺氧性壞死。輕的好多患者，可能只出現一過性的頭暈，沒有其他的臨床表現。多發性腔隙性腦梗塞，會出現不同的臨床表現，頭痛、頭暈、流口水、舌根僵硬、嘴唇麻、肢體麻，或者肢體無力等表現。一般這種梗塞，是腦梗里邊最輕的一種，經過積極的治療，不會遺留任何后遺癥，因為病灶直徑比較小，小于2公分。
02:21
林仲輝
副主任醫師廈門市中醫院
2020-03-26 7248次
-
什么是多發性腔隙性腦梗死腦梗死是一種常見的臨床病癥，多發性腔隙性腦梗死與單發性腔隙性腦梗死一樣，都是腦梗死的一種特殊類型。多發性腔隙性腦梗死指腦內的小動脈的深穿支，因為出現缺血閉塞，導致局部的腦組織出現缺血壞死的表現。梗死的灶非常的小，往往不超過3mm，患者常常沒有任何的癥狀，一般都是在體檢的時候發現，做頭部CT或者頭部磁共振的時候發現。但是出現了多發性腔隙性腦梗死，患者一定要重視，因為要進行腦血管病的長期的預防。如果不預防，可能發生更多的腔隙性腦梗死，或者關鍵部位的腦梗死，導致癱瘓，給患者的生活質量帶來很多不利的影響。一旦形成了腔隙的狀態，患者就會表現為智能下降、走路緩慢、尿便失禁、強哭強笑等腦功能退化癥狀。
01:28
陳文伙
副主任醫師漳州市醫院
2020-03-12 6554次
-
什么是急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病這個疾病又稱為格林巴利綜合癥，可能與感染有關，免疫機制參與的急性或亞急性特發性的多發性神經病。格林巴利的病因不清，可發生于感染性疾病、疫苗接種和外科處理后，也可無明顯誘因，臨床及流行病學證據顯示與先期空腸彎曲菌感染有關，以腹瀉為前驅癥狀的格林巴利綜合征患者的空腸彎曲菌的感染率可達85%。格林巴利綜合癥似乎有免疫學基礎，曾有報道說白血病、淋巴瘤、器官移植后應用免疫制劑會出現急性格林巴利綜合征。系統性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免疫病可合并急性格林巴利綜合征。語音時長 1:12”
張靜靜
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-15 2935次
-
什么是急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病這種情況也就是我們通常意義所說的急性的格林巴利綜合癥，是自身免疫介導的周圍組織神經病，主要損害的大多數還是脊神經根和周圍神經，有的也會累及到腦部的神經。它的臨床特點是急性疾病，癥狀大多在兩周左右達到高峰，會表現為比較明顯的多發神經根以及周圍神經的損傷，在實驗室檢查當中常常有一些腦脊液蛋白細胞分離的現象，通常這種疾病過程一種單時象自限性病，嚴重的可以影響到呼吸肌。治療上通常靜脈注射免疫球蛋白以及血漿置換治療還是比較有效的，這種情況在兩周前，也就是發病前可能會出現一些感冒或者是其他的一些感染性疾病，癱瘓大多在三周后會出現慢慢的恢復。多數的患者在兩個月到一年之內能夠恢復正常，約10%的患者會遺留一些比較嚴重的后遺癥，這樣行走不穩，感覺異常等等。一般來說，這種急性的格林巴利病死率在5%左右。語音時長 1:29”
趙騫康
主治醫師天津市職業病防治院
2019-02-14 2596次
-
什么是急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病病情分析：全稱應該是急性感染性脫髓鞘性多發性神經根病，也稱格林一巴利氏綜合征，可能是感染后引起的自體免疫性疾病，意見建議：是一種可以治愈的疾病，①營養支持療法。②早期激素沖擊療法。③丙種球蛋白沖擊治療。④營養神經藥物。⑤高壓氧治療。⑥中藥調理。⑦加強早期功能訓練。
任緒東
主任醫師濟南市中西醫結合醫院
2019-03-06 2406次
-
急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病是什么病病情分析：急性炎性脫髓鞘多發性神經病發病前有巨細胞病毒EB病毒或者支原體感染少數患者病因不明，會出現突然劇烈神經根疼痛頸肩腰和下肢多見會出現主觀感覺障礙腱反射減弱或者消失，可以使用激素大劑量的丙種球蛋白等綜合治療與護理，多數可以完全恢復少數嚴重的患者會引起致死性呼吸麻痹雙側面癱。意見建議：患者要注意保持呼吸道通暢，定時拍背，稀釋痰液及時排出呼吸道分泌物如果有缺氧的癥狀，血氧飽和度降低，要及時，使用呼吸機對藥物的使用時間，方法副作用下患者解釋清楚，密切觀察藥物的副作用使用激素時應該注意，消化道出血，防止應激性的潰瘍。
付晶
副主任醫師齊齊哈爾市第一醫院
2018-11-25 1902次
-
脫髓鞘多發性硬化治療脫髓鞘多發性硬化的治療主要就是抑制炎性脫髓鞘病變的進展，防止畸形及病變惡化以及緩解其的復發，晚期主要是采取對癥以及支持治療。對于復發緩解型多發性硬化的治療主要就是應用皮質類固醇藥物，一般情況下具有抗炎及免疫調節作用，可以促進急性復發的恢復以及所轉復發期的病程，但是不能夠改善恢復的程度，在就是應用β干
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 196次
-
什么是特發性炎癥性肌病本病是一組病因未明的，以四肢近端肌無力為主的骨骼肌非化膿性炎癥性疾病，目前將其分為七類：一，多發性肌炎。二，皮肌炎。三，兒童皮肌炎。四，惡性腫瘤相關性多發性肌炎或皮肌炎。五，其他結締組織病伴發的多發性肌炎或皮肌炎。六，包涵體肌炎。七，無肌病性皮肌炎。發病年齡有兩個高峰，即10到15歲和45到60歲，
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2022-07-26 148次
