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• 什么是先天性脊髓栓系綜合征

  先天性脊髓栓系綜合征是指因?yàn)橄忍煨缘囊蛩卦斐杉顾璞还潭ㄔ谟布鼓ず妥倒軆?nèi)不能自由活動(dòng)，而引起患者出現(xiàn)下肢的肌力減退、疼痛，以及大小便功能障礙，為主要表現(xiàn)的一類疾病。這類疾病具體病因可以有脂肪變性、脊髓圓錐部位的脂肪瘤、畸胎瘤、表皮樣囊腫，以及椎管的骨性縱裂等原因，造成脊髓被固定在椎管內(nèi)硬脊膜內(nèi)。這種疾病需要通過神經(jīng)外科的手術(shù)方式來解除引起脊髓栓系的病因，使脊髓結(jié)構(gòu)和活動(dòng)度恢復(fù)到正常。如果沒有及時(shí)進(jìn)行病因治療和手術(shù)治療，患者的功能障礙常會(huì)進(jìn)行性加重，一旦發(fā)生尿便失禁，那么在手術(shù)之后這些功能也是難以完全恢復(fù)的。所以對(duì)于發(fā)現(xiàn)骶尾部皮膚有比較明顯的血管瘤、毛發(fā)、陷窩，或者是比較明顯的膨出的患兒，應(yīng)該及時(shí)到醫(yī)院檢查，明確是否有脊髓栓系綜合征，并及時(shí)進(jìn)行手術(shù)治療，以免發(fā)生嚴(yán)重的神經(jīng)功能障礙。

  

  01:55
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-12-25 17085次

• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個(gè)主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預(yù)防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會(huì)出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象，這時(shí)候就應(yīng)該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護(hù)膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護(hù)膚品。

  

  01:44
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 6725次

• 先天性風(fēng)疹綜合征是怎么回事
  人類是風(fēng)疹病毒的唯一宿主，胎齡越小，感染風(fēng)疹病毒的可能性越大，對(duì)胎兒的損害程度也就越嚴(yán)重，畸形的發(fā)生率就越高。一般孕婦在妊娠的頭四個(gè)月之內(nèi)如果感染了風(fēng)疹病毒，病毒可以經(jīng)母體的血液侵犯胎兒，造成流產(chǎn)、死胎。活產(chǎn)的新生兒可無癥狀，但是可以查到igm抗體，部分的嬰兒可表現(xiàn)出單個(gè)或多個(gè)器官受病毒侵犯后的損害癥狀。先天性能風(fēng)疹綜合征，它主要包括心血管畸形，眼睛病變、中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常、耳聾以及其他器官的先天性畸形，所產(chǎn)生的病變是難以治愈的。
  語音時(shí)長 1:07”
  付殿躍 主治醫(yī)師河北以嶺醫(yī)院

  2018-12-21 2072次

• 先天性風(fēng)疹綜合征的臨床表現(xiàn)
  累及的系統(tǒng)不一樣，臨床表現(xiàn)也是不一樣的，累及到眼部可以出現(xiàn)白內(nèi)障，色素沉著，視網(wǎng)膜病變，小眼睛，青光眼，眼角膜混濁，黃斑變性，斜視等等。累及到心血管可以出現(xiàn)動(dòng)脈導(dǎo)管未閉，肺動(dòng)脈瓣狹窄，房間隔或室間隔缺損，累及到耳可以出現(xiàn)神經(jīng)性耳聾，累及到中樞神經(jīng)系統(tǒng)可以出現(xiàn)小腦畸形，腦膜炎腦炎，神經(jīng)運(yùn)動(dòng)性障礙，肌張力減退。累及內(nèi)臟出現(xiàn)肝脾腫大，肝炎，黃疸，累及血液系統(tǒng)出現(xiàn)紫癜，貧血，累及肺部的話可以出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎，累及骨骼可以出現(xiàn)長骨的疏松和骨畸形，遲發(fā)性損害主要包括糖尿病，類似亞急性硬化性全腦炎等。
  語音時(shí)長 1:09”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-02 1617次

• 小兒先天性腎病綜合征
  病情分析：先天性腎病綜合征是指生后不久(3~6月內(nèi))起病，具有腎病綜合征四大特點(diǎn)的疾病。意見建議：先天性腎病綜合征在病理、臨床表現(xiàn)及預(yù)后上均有其特點(diǎn)。生后3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)的腎病綜合征應(yīng)考慮先天性者，本病無特異性治療，對(duì)癥及支持療法包括維持營養(yǎng)，防治感染等治療，目前唯一徹底治療為行腎移植。
  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-08-19 1702次

• 先天性庫欣綜合征遺傳嗎
  病情分析：庫欣綜合癥一般不會(huì)遺傳，庫欣綜合癥的發(fā)病原因，多數(shù)都是由于各種的病因?qū)е履I上腺分泌過多的糖皮質(zhì)激素所導(dǎo)致的一種疾病。患有疾病之后，患者需要積極到醫(yī)院進(jìn)行檢查，要明確發(fā)病原因，一旦確診要盡早進(jìn)行治療。意見建議：建議患者平時(shí)要給自己多補(bǔ)充營養(yǎng)，也要避免劇烈的活動(dòng)，或者是進(jìn)行一些重體力勞動(dòng)保持一個(gè)良好的心態(tài)，也要注意個(gè)人衛(wèi)生，要嚴(yán)格按照醫(yī)囑用藥，定期到醫(yī)院復(fù)查。
  劉云濤 副主任醫(yī)師三峽大學(xué)附屬仁和醫(yī)院

  2020-07-29 1602次

• 什么是先天性水痘綜合征
  先天性水痘綜合征是由于胎兒在孕早期暴露與水痘帶狀皰疹病毒導(dǎo)致的，此綜合征主要影響皮膚肢體眼睛和腦，典型的皮膚損害成鋸齒狀的斑痕形成，受累肢體短，而且發(fā)育不良。也可以在幾乎皮膚改變也無肢體改變者出現(xiàn)白內(nèi)障，或者大腦廣泛發(fā)育不全，偶爾有小頭畸形并有腦內(nèi)鈣化，其他表現(xiàn)，包括低出生體重、關(guān)節(jié)痙攣，先天性髖關(guān)
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-15 175次

• 什么是先天性水痘綜合征
  先天性水痘綜合征是一種由于孕婦在妊娠期間感染水痘-帶狀皰疹病毒，通過胎盤感染胎兒導(dǎo)致的罕見疾病。該病癥對(duì)胎兒的影響深遠(yuǎn)，可能導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)多種先天性缺陷和發(fā)育異常。一、病癥影響先天性水痘綜合征的胎兒，在出生時(shí)或出生后不久，可能會(huì)出現(xiàn)皮膚瘢痕、
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-02-14 0次