運動神經元病是一組病因未明確的選擇性侵犯脊髓前角細胞，腦干運動神經元，皮層錐體細胞錐體束的慢性進行性變性疾病。
由于多數患者出現這些癥狀后，三到五年內就會死亡，因此該病的患病率與發病率較為接近，普遍較高。
運動神經元病病因尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，有遺傳個體暴露于不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元疾病的發生。
平時應多加注意，經常鍛煉身體，提高身體的免疫能力。
運動性神經元病
焦彥嶺主治醫師
錦州市中心醫院 神經內科
2018-12-01 3335次
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痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節神經環路異常放電導致神經環路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 1988次
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前庭神經元炎怎么治療如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 6010次
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運動神經元病運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經核，以緩慢進展性的神經系統變性疾病。臨床表現有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統、植物神經，也不會影響到小腦功能。患者在癥狀表現上一般最早的癥狀出現在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發展。有可能會發展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現障礙。另外患者有可能會表現為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-02 6936次
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什么是運動性神經元病運動性神經元病是一種較為少見的慢性病，會影響大腦神經和控制行動的脊髓，運動神經元病也稱肌萎縮性側索硬化癥，這種疾病通常在四十歲以上的人群中多發生，男性發病者較為常見。癥狀：起初患有運動神經元疾病的人可能不會意識到任何異常，癥狀發展的很慢，隨著時間的推移患者開始變得遲鈍和力變弱或者肌肉僵硬，病情進一步惡化后，吞咽的肌肉和語言功能都會受到影響，疾病會引發嚴重的殘疾，但患者的感知能力和智力并不會受到影響。病因：約90%的運動神經元患者無家族遺傳，稱之為散發型運動神經元病，病因不詳。而在剩余的10%中則認為存在某種遺傳因素，家族型運動神經元病1993年研究人員鎖定了一個稱為Sode的涂片基因，約五分之一的家族型神運動神經元病與之有關，它的突變導致了一個缺陷蛋白的產生，在健康人中這種蛋白通過清除自由基之類的物質而保護運動神經元。語音時長 1:39”
楊智駿
主治醫師銅陵市中醫院
2018-11-10 7086次
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什么是運動性神經元病病情分析：運動性神經元病，病因未明，選擇性侵犯脊髓前腳細胞，腦干運動神經元，皮層椎體細胞及錐體束慢性進行性神經變性疾病，常表現為肌肉萎縮，肌肉無力，肌束震顫，肌張力增高等。意見建議：患有運動性神經元疾病時，可以使用維生素b和維生素e進行治療，肌肉痙攣時可以口服地西泮。
倪文杰
主治醫師山西省中醫院
2019-02-12 2604次
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運動性神經元病如何治療運動神經元病侵犯脊髓細胞，腦干運動神經元皮層錐體細胞，及錐體束的慢性進行性神經變性疾病，主要癥狀是肌肉無力，肌肉萎縮或者肌束震顫，肌張力增高等，對于不同的患者，可以選擇不同的治療方案，需要及時治療。
趙微
主治醫師錦州市中心醫院
2018-12-08 2404次
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多灶性運動神經元病多灶性運動神經元病又稱為多造性脫髓鞘性運動神經元病，是一種以運動神經受累為主的慢性多發性單性神經元病，是少見的脫髓鞘性周圍神經元病。其臨床表現為進行性非對稱性肢體無力，以遠端受累為主，生理特征是在運動神經上存在持續性多灶性傳導阻滯。關于本病的病因所知甚少，目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關，可能空腸彎
邵自強
主任醫師中日友好醫院
2021-12-09 287次
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-06-22 249次
