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• 痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉(zhuǎn)、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因為神經(jīng)元病是神經(jīng)細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎(chǔ)上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 1994次

• 神經(jīng)病和精神病的區(qū)別

  神經(jīng)病和精神病，可能和大家在日常生活上的理解有一定的差異。醫(yī)學上所說的神經(jīng)病，主要是指神經(jīng)本身發(fā)生的病變，而精神病主要是我們的精神、心理障礙性的疾病。可能從這個角度上來講，精神病就是我們平常所說的神經(jīng)病，而在醫(yī)學上來講：神經(jīng)病主要是指神經(jīng)本身發(fā)生的實質(zhì)性的病變，像發(fā)生的腦出血、腦血管病、腦腫瘤、神經(jīng)的退行性的病變，格林巴利以及脊柱脊髓的疾病，所有的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生的實質(zhì)性的、器質(zhì)性的疾病，需要進行藥物，或者手術(shù)治療的疾病，都屬于神經(jīng)病的范圍。而精神性的疾病主要是指精神、心理障礙，像焦慮癥、抑郁癥、躁狂癥，幻想、妄想等這些情況，都屬于精神疾病的范疇。同時我們在臨床上還經(jīng)常會見到，大家在去醫(yī)院就診的時候，可能會涉及到神經(jīng)內(nèi)科和神經(jīng)外科，那么這兩個科室怎么進行選擇呢。神經(jīng)內(nèi)科，主要是以藥物為主要治療手段，來治療各種神經(jīng)疾病的科室。而神經(jīng)外科，主要是以手術(shù)為主要手段，治療各種神經(jīng)疾病的科室，而并不是說神經(jīng)外科，來處理腦部以外的病變，就叫神經(jīng)外科。腦部的腫瘤、腦部的出血或者其他性的疾病，凡是需要通過手術(shù)方式進行治療的，都屬于神經(jīng)外科。包括現(xiàn)在的癲癇性的疾病，以及帕金森病等，這些疾病過去傳統(tǒng)上，都是通過內(nèi)科的方式來進行治療的，但是近些年來，隨著我們技術(shù)的進步，完全可以通過神經(jīng)外科的手術(shù)方式，使這些疾病得到比以往的藥物治療更好的控制。

  

  02:33
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2019-02-01 136867次

• 上運動神經(jīng)元與下運動神經(jīng)元區(qū)別
  上運動神經(jīng)元的胞體主要是位于大腦皮質(zhì)體運動區(qū)的錐體細胞，這些細胞的軸突組成下行的錐體束，其中下行至脊髓的纖維稱為是皮質(zhì)脊髓束，沿途陸續(xù)離開錐體束，直接或間接截止與腦神經(jīng)運動核的纖維為皮質(zhì)核束，釋放的癥狀是中樞性癱瘓的肌張力增高。另外，下運動神經(jīng)元主要是有包括腦神經(jīng)運動核、脊髓前角細胞，以及它們所發(fā)出的神經(jīng)纖維，是接受錐體系、錐體外系和小腦各系統(tǒng)方面，來到傳島沖動的最后通路，是沖動達到骨骼肌的唯一通路，其功能是將這些沖動組合起來，通過周圍神經(jīng)傳遞到運動中板，引起肌肉的收縮，由腦神經(jīng)運動核發(fā)出的軸突組成的腦神經(jīng)，直接達到它們所支配的肌肉，有脊髓前角運動細胞發(fā)出的軸突經(jīng)過前根神經(jīng)叢周圍神經(jīng)到達所支配的肌肉。
  語音時長 1:34”
  趙晶晶 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-26 31796次

• 運動神經(jīng)元病
  運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經(jīng)核，以緩慢進展性的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。臨床表現(xiàn)有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)，也不會影響到小腦功能。患者在癥狀表現(xiàn)上一般最早的癥狀出現(xiàn)在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發(fā)展。有可能會發(fā)展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現(xiàn)萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現(xiàn)障礙。另外患者有可能會表現(xiàn)為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現(xiàn)為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發(fā)呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。
  語音時長 1:31”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-02 6937次

• 運動神經(jīng)元病遺傳幾代
  病情分析：大部分運動神經(jīng)元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關(guān)的運動神經(jīng)元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應的患者。意見建議：運動神經(jīng)元病患者，平時生活方面要注重調(diào)理，要盡量地多攝入優(yōu)質(zhì)蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內(nèi)所需要的維生素和蛋白質(zhì)，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 1604次

• 運動神經(jīng)元病注意什么
  病情分析：運動神經(jīng)元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩(wěn)，飲食方面營養(yǎng)要多元化，如果患者因為運動神經(jīng)元病最終處于臥床的狀態(tài)，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發(fā)生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發(fā)生。意見建議：運動神經(jīng)元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經(jīng)保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫(yī)針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-25 2102次

• 多灶性運動神經(jīng)元病
  多灶性運動神經(jīng)元病又稱為多造性脫髓鞘性運動神經(jīng)元病，是一種以運動神經(jīng)受累為主的慢性多發(fā)性單性神經(jīng)元病，是少見的脫髓鞘性周圍神經(jīng)元病。其臨床表現(xiàn)為進行性非對稱性肢體無力，以遠端受累為主，生理特征是在運動神經(jīng)上存在持續(xù)性多灶性傳導阻滯。關(guān)于本病的病因所知甚少，目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關(guān)，可能空腸彎
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-09 287次

• 多灶性運動神經(jīng)元病什么意思
  多灶性運動神經(jīng)元病是一種罕見的、慢性進展的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要影響運動神經(jīng)元，導致肌肉無力和萎縮。該病的確切病因尚不完全清楚，可能與免疫機制異常有關(guān)。臨床表現(xiàn)包括肢體無力、肌肉萎縮、肌束震顫等，嚴重影響患者的生活質(zhì)量。目前，針對此病的治療主要
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2025-02-25 0次