應該醫院查查尿常規，看腎功能，進一步明確浮腫病因。
運動神經元病是一組病因未明確的選擇性侵犯脊髓前角細胞腦干，有神經元，椎體細胞錐體束的慢性進行性神經變性疾病，多數患者出現該病后，三到五年內死亡，因此該病的患病率與發病率教育，病因尚不清楚，認為是隨著年齡增長，有遺傳易感個體暴露于不利環境所造成的的遺傳因素和環境因素，共同導致了運動神經元病的發生。
運動神經元病腿先發病腿會腫脹嗎
焦彥嶺主治醫師
錦州市中心醫院 神經內科
2018-12-02 1344次
為你推薦
-
痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節神經環路異常放電導致神經環路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
01:56
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 2005次
-
前庭神經元炎怎么治療如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
01:44
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 6028次
-
運動神經元病導致腿痛嗎運動神經元病這一種疾病主要是影響到了肢體的運動功能，它會影響到上運動神經元、下運動神經元，患者主要的臨床表現就是全身肌肉無力、肌肉萎縮，還會有肉跳等相關現象，也會出現吞咽困難、出現呼吸功能受到累及的臨床表現的。這種疾病一般是不會影響感覺的，也就是說，一般是不會導致腿部出現疼痛的。如果出現腿疼，一定要注意可能合并其他的疾病，比如患者可能合并腰椎病，腰椎間盤突出壓迫神經根是會影響到腿疼的。此外，運動神經元病的患者也可能有其他疾病，比如糖尿病、酒精中毒，影響到周圍神經造成腿疼。建議患者完善機電圖的檢查，如果腿疼明顯可以服用止痛藥治療。語音時長 01:12”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2019-09-09 1531次
-
運動神經元病腿和胳膊發麻嗎運動神經元病會表現為多種的臨床表現，腿和胳膊的發麻也是有可能是運動神經元病所導致的，但是并不能說所有的腿和胳膊發麻都是運動神經元病。根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種類型。一：肌萎縮硬化癥。二：進行性肌肉萎縮。三：進行性的延髓麻痹。四：原發性的側索硬化。不管疾病的原因以及形式是如何，這四種病情現在都被認為是相關的疾病實體。另外進行性的肌肉萎縮和進行性的延髓麻痹，通常會被認為最終進展為肌肉萎縮側索硬化癥。運動神經元病是否為單一病因，表現不同的疾病目前來說不完全清楚，但是肌萎縮側索硬化癥肯定是其中最為常見和最容易識別的表現。所以在對該病的各種研究中多以肌萎縮側索硬化癥來代表運動神經元病這一組疾病，對于這種疾病來說患者大多數是在成年起病。散發型的患者平均發病年齡大約是56歲，以上下運動神經元受累為主要表現，主要可以包括肌肉無力、肌肉萎縮以及肌張力的增高、腱反射亢進、病理征陽性等，一般沒有感覺異常以及大小便的障礙。語音時長 1:32”
王卓
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-09-03 2125次
-
運動神經元病腿先發病腿會腫脹嗎病情分析：運動神經元病發病之前腿不一定會腫脹。由于運動神經元病有很多不同的類型，因此每個患者的先發癥狀并不相同，常見的先發癥狀有肌肉震顫、肌肉萎縮、肌無力等。但是也有部分患者沒有任何異常感覺。意見建議：建議患者如果懷疑是運動神經元病時，一定要及時去正規醫院的神經內科就診，通過各項臨床檢查，例如肌電圖檢查、影像學檢查、腦脊液檢查等，判斷是否為運動神經元病。由于該病是一個長期疾病，因此家屬一定要給予患者足夠的關心和幫助。
李順蘭
主任醫師吉林市人民醫院
2020-07-26 702次
-
運動神經元病會遺傳嗎運動神經元病目前病因不是很明確，大多數都是散發性的，不是家族聚集性的，但是有5%到10的患者有一定的遺傳性。運動神經元病的診斷是根據癥狀和肌電圖來綜合判斷，目前血液化驗方面還沒有什么特殊的發現。建議患者不要太擔心，平時適當的運動，保持情緒開朗也有利于病情的恢復。
于奎營
主治醫師淄博市第一醫院
2019-01-27 2202次
-
運動神經元病發病年齡運動神經元病早期表現為患者身體的一部分肌肉逐漸萎縮和無力，很多疾病起病的早期都是類似的臨床表現。運動神經元病的起病年齡是四十到六十歲之間，這個年齡段也是頸椎病高發的年齡段，很多頸椎病的患者早期也可以出現單側的肢體肌肉萎縮和無力，所以很多患者誤認為是頸椎病耽誤了診斷。對一個晚期的漸凍人來說，沒有任何困
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 241次
-
運動神經元病發病率運動神經元病發病率約為每十萬人中有三個，患病率約為每年每十萬人中四到八個。由于多數患者出現癥狀后三年到五年內死亡，所以運動神經元疾病發病率與患病率較為接近。運動神經元病MND又稱肌萎縮側索硬化癥ALS，俗話所說的漸凍人癥就是這種疾病。是一種神經變性疾病，好發于四十歲到五十歲的中老年人，運動神經元疾病
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-01-24 317次
