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• 先天性手足畸形都有哪些臨床表現

  先天性的手足畸形，主要是有個畸形的表現，主要分為我們講的七大類，包括重復的，缺的多的，以及發育不良的，攣縮的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及這個巨指等等，這是它的臨床表現。那么有這些畸形的表現，大多數是散在發病，不會合并有其它的問題，但是有一些畸形，它容易導致心臟，以及肝腎胰脾，這些也會合并的發育畸形，尤其一些綜合癥像Apert綜合癥，Fanica貧血綜合癥等等，都會導致心臟，以及肝腎功的異常。我們在做一些復查畸形的時候，術前要做心臟彩超，以及肝腎功能的彩超，來評估他的全身情況。

  

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  譚為 主治醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-06-08 3857次

• 先天性足畸形的原因

  先天性足畸形原因大概是兩類：一類是遺傳因素，由于遺傳基因的問題，比如多趾或者并趾畸形，一些跖骨短小癥有明確的遺傳基因。隱性遺傳基因家族史，一般幾代人都會有。另一類先天性足畸形，屬于在胚胎發育過程中出現了問題。胎兒在母體內的發育，在某個階段足的肢體發育受到了不適當的干擾，使其發育改變了方向出現了畸形，還有可能跟胎兒在母體內的體位有關系，可能由于壓迫導致腳或者是腳的一部分長歪會導致畸形，多數情況下還是不確定因素導致胚胎發育過程中受到干擾，使肢節或者腳組織出現發育異常導致的畸形。

  

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  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2022-06-30 2141次

• 先天性腦裂畸形怎么辦
  腦裂畸形是一種神經元移行異常引起的先天性顱腦發育畸形，其以橫跨大腦半球的腦裂為特征。在胎兒腦發育過程中神經母細胞瘤不能由室管膜下向大腦皮質表面移行是導致腦裂畸形的重要因素。其基本表現為橫貫大腦半球的裂隙，致使裂隙外端的軟腦膜與內端的室管膜相連接，形成所謂的軟腦膜-室管膜裂隙，裂隙的表面覆蓋灰質。腦裂畸形是一種嚴重的腦發育不良，臨床較罕見，且癥狀缺乏特異性，主要表現為精神運動發育遲緩和癲癇，其病因及發病機制不明。最常見的臨床表現為：智力發育遲緩和腦性癱瘓，伴有癲癇發作，最常見的類型是復雜局部性發作。腦裂畸形多以癲癇為首發癥狀，可表現為各種不同類型的發作，且常常是藥物難以控制的頑固性癲癇。移位灰質團塊與癲癇的發生密切相關。腦裂畸形的預防，提倡妊娠期按時產檢，3d超聲檢查可在胚胎期早期發現腦裂畸形，通過終止妊娠，降低該病的發生率。治療方面尚無特效療法，多建議給予康復治療輔以理療、針灸等。
  語音時長 1:48”
  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-09 9818次

• 先天性脊柱裂哪些表現
  先天性脊柱裂有不同的類型，如果是隱性脊柱裂，并沒有什么癥狀表現，跟正常人是一樣的，不會有不適的感覺，很多是在健康查體的時候，通過拍片或者是ct檢查才發現，隱形脊柱裂對身體健康沒有影響，所以也不需要治。如果脊柱裂合并有脊髓栓系，脊膜膨出或者是脊髓膨出，就會引起癥狀，首先會在的尾部出現凹陷性的小窩，也可以出現球狀或者是囊狀的突起類，似小尾巴樣的東西。另外可以因為脊髓的牽拉和脊髓功能損傷，而導致出現大小便異常，如出現小便失禁，遺尿癥，晚上反復尿床或者大便困難，頑固性便秘也可以影響下肢，可以導致出現下肢行走困難，通過上述的典型癥狀，結合影像學檢查就可以最終檢查明確。
  語音時長 1:26”
  徐超 主治醫師濰坊市第二人民醫院

  2018-08-31 1898次

• 什么是先天性尿道下裂畸形
  病情分析：先天性尿道下裂是指尿道開口位置異常的先天缺陷，尿道口可分布在正常尿道口至會陰部的連線上，多數病人可伴有陰莖向腹側彎曲。尿道下裂是小兒泌尿系統中的常見畸形。意見建議：有先天性尿道下裂畸形的患兒，應當到醫院進行詳細的檢查，根據病情，確定治療的方案，一般采用手術治療。
  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2019-02-27 2303次

• 先天性脊柱畸形遺傳嗎
  病情分析：先天性脊柱畸形可能會遺傳，先天性脊柱畸形一般是由于脊柱先天性發育不良造成的，和基因紊亂或者先天性脊椎骨骨質疏松有關，一般情況下，可能會形成遺傳，先天性脊柱畸形，會導致脊柱側彎，嚴重時會壓迫胸腔內臟器，所以需要通過手術的方法治療。意見建議：存在先天性脊柱畸形后，要保持脊柱放松，避免參加跳高跳遠運動，在平時生活中，要積極預防脊柱骨關節炎，以及脊椎骨骨質增生，術后，要積極按時換藥，預防脊椎軟組織感染。
  魏憲會 副主任醫師濱州市中心醫院

  2022-11-11 1002次

• 先天性腦裂畸形怎么辦
  腦裂畸形是一種神經元移行異常引起的先天性顱腦發育畸形，其以橫跨大腦半球的腦裂為特征。在胎兒腦發育過程中神經母細胞瘤不能由室管膜下向大腦皮質表面移行是導致腦裂畸形的重要因素。其基本表現為橫貫大腦半球的裂隙，致使裂隙外端的軟腦膜與內端的室管膜相連接，形成所謂的軟腦膜-室管膜裂隙，裂隙的表面覆蓋灰質。腦裂
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-04-08 380次

• 先天性脊柱裂哪些表現
  先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺運動障礙：先天性脊柱裂是神經管畸形的一種，患者會出現雙下肢感覺運動障礙，患者通常會表現為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴重
  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2023-07-05 0次