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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來(lái)越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對(duì)重型地中海貧血來(lái)講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來(lái)講的話，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長(zhǎng)期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問(wèn)題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 139543次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63103次

• 輕度地中海貧血能生孩子嗎
  眾所周知，地中海貧血是一類(lèi)遺傳性疾病。這類(lèi)患者因?yàn)橹榈鞍纂逆湐?shù)目的異常，導(dǎo)致的一類(lèi)溶血性的貧血，這類(lèi)患者是否能夠生育，主要還是取決于對(duì)方，也就是配偶。如果配偶是基因型完全正常，輕度地貧和一個(gè)基因型完全正常的一個(gè)成年人，如果進(jìn)行生育的話，有可能有四分之一的一個(gè)概率，生育出含有地貧基因的小孩。如果一個(gè)輕度地貧的患者和一個(gè)輕度地貧的患者進(jìn)行生育的話，那么將有四分之一的概率生育出一個(gè)重型的地貧，有二分之一的概率生育出輕型的地貧，還有四分之一的概率生育出正常的一個(gè)小孩。綜上輕度地貧的患者是否能夠生育，主要還是取決于配偶。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:27”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-02-05 13251次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16953次

• 雙方地中海貧血可以生孩子嗎
  地中海貧血是一種遺傳性疾病，屬于常染色體隱性遺傳病。根據(jù)基因不同分為輕型地中海貧血和重型地中海貧血，輕型為地貧血基因?yàn)殡s合子，重型為地貧基因純合子。輕型地中海貧血一般沒(méi)有明顯臨床表現(xiàn)，僅在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)輕微貧血，但是很難糾正，重型地中海貧血往往出現(xiàn)反復(fù)嚴(yán)重貧血，需要通過(guò)輸血治療方能糾正。地中海貧血可以生育，但是在懷孕前應(yīng)該對(duì)父母進(jìn)行基因檢測(cè)，懷孕后最好按時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查診斷，盡量避免生出重型地中海貧血寶寶。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-17 5106次

• 地中海貧血有后天的嗎
  地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低、壽命縮短，可以提前被人體的肝、脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血，本病是一組遺傳性溶血性貧血疾病，因遺傳缺陷，珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致本病。地中海貧血，是隱性貧血。你父母雖然沒(méi)有患地中海貧血，但是都有隱形致病基因，因此地中海貧血沒(méi)有后天生成。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-25 2201次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次