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• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。

  

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  趙興全 主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-02 4789次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統查體可以發現腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

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  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-06-15 6879次

• 卓艾氏綜合征是什么病
  卓-艾氏綜合征又稱為胃泌素瘤、促胃液素綜合征，是一種由胰腺或者是十二指腸產生的胃泌素腫瘤引起的，以高胃泌素血癥，高酸分泌和消化性潰瘍為特征的綜合征，主要是由于大量胃泌素刺激胃壁細胞產生大量胃酸，使上消化道處于高酸環境，導致胃、十二指腸球部潰瘍，出現這種潰瘍具有難治性的特點，藥物治療效果較差。而且手術治療以后容易復發，因此當臨床上清晰性的消化性潰瘍，伴有非典型部位的潰瘍，都是卓-艾氏綜合征的典型表現。對具有卓-艾氏綜合征表現的患者，我們需要給予鈉，鉀，ATP酶抑制劑、奧美拉唑、泮托拉唑或者是雷貝拉唑進行治療，對于治療失敗者，可考慮給予全胃切除術治療。
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  王玲玲 副主任醫師華潤武鋼總醫院

  2019-02-21 31007次

• 雷諾綜合征是什么病
  雷諾現象是指因寒冷或緊張的刺激后肢端細動脈痙攣，使手指或足趾皮膚突然出現蒼白，相繼出現皮膚變紫變紅，伴有局部發冷，感覺異常和疼痛等短暫的臨床現象。可以是原發的，原因不明，稱為雷諾病或雷諾綜合征。也可以是繼發的，稱為雷諾現象。本病典型的臨床表現分為三期。缺血期，皮膚出現蒼白。缺氧期，受累部位繼續缺血，皮膚發紺呈紫色。充血期，一般在保暖之后皮膚潮紅，體溫回升，可有疼痛等感覺異常。多數病例只有手指發病，非典型發作者可僅出現蒼白，發紺，發作間期可以沒有任何癥狀，體格檢查也是完全正常。
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  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-19 8354次

• 卓艾綜合征是什么病
  病情分析：卓艾氏綜合癥被稱為胃泌素瘤，是一種難治性消化性潰瘍疾病。臨床上出現卓艾氏綜合癥后會產生比較明顯的腹痛、腹瀉、身體疲乏無力、惡心嘔吐等癥狀，同時還有可能會出現糖尿或甲狀腺異常等反應。意見建議：卓艾綜合征容易誤診，按潰瘍行胃大部切除后，可能出現吻合口潰瘍、出血、腹瀉，排水樣便或脂腹瀉，常伴有腹痛。治療期間需要均衡飲食，多吃清淡食物，忌油膩，忌生冷。
  伍潔 主任醫師牡丹江市第二人民醫院

  2022-06-08 1602次

• 卓艾氏綜合征是什么病
  病情分析：卓艾氏綜合征也叫胃泌素瘤。是消化科一種非常常見的疾病。患有胃泌素瘤的患者會出現高胃酸分泌，消化性潰瘍。消化道潰瘍呈多發性，相對來說治療非常困難。另外，有些患者還會出現甲狀旁腺功能亢進，糖尿病等伴隨疾病。意見建議：可以應用抑制胃酸的藥物以及保護胃黏膜的藥物進行治療。另外，可以采取化療或者手術治療的方式切除腫瘤。
  李國剛 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-03-28 3903次

• 卓一艾綜合征初期表現
  卓一艾綜合征初期表現主要是胃痛、出血、貧血、腹瀉等等。卓-艾綜合征又稱為胃泌素瘤，是分泌胃泌素的組織發生腫瘤變，不一定是惡性，但是會導致分泌過多的胃泌素和胃酸。胃酸過多會導致胃、十二指腸多發潰瘍、反復潰瘍，特別不容易恢復。患有卓一艾綜合征后，患者可出現以下幾種臨床癥狀：1、出現胃脘部疼痛，可以是餐后
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2022-11-02 71次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-31 1032次