格林巴利綜合征也稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是可能與感染有關的免疫機制參與的急性或亞急性特發性多發性神經病。
格林巴利綜合征的病因不清，可發生于感染性疾病，疫苗接種或外科處理后，也可無明顯的誘因。臨床以及流行病學證據證實，與先期空腸彎曲菌感染有關，以腹瀉為前驅癥狀的格林巴利綜合征的患者，空腸彎曲菌的感染率可達85%。
格林巴利綜合征似乎有免疫學基礎，曾報道白血病，淋巴瘤和器官移植后擁有免疫抑制劑出現的格林巴利綜合征，系統性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免性疾病可以合并格林巴利綜合征。
什么是格林巴利綜合征
郭玉強副主任醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
2018-07-10 6219次
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 6700次
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黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-12-29 289732次
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什么是格林-巴利綜合征？?格林巴利綜合征又叫急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是可能與感染有關和免疫機制參與的急性或亞急性特發性、多發性神經病。病因不清。可發生于感染性疾病、疫苗接種或外科處理后，也可無明顯誘因。臨床及流行病學證據顯示，與纖細空腸彎曲菌感染有關。以腹瀉為前驅癥狀的格林巴利綜合征的患者，空腸彎曲菌的感染率可達85%。格林巴利綜合征似乎有免疫學基礎，曾報道白血病、淋巴瘤和器官移植后應用免疫抑制劑出現格林巴利綜合征。系統性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免疫病，也可合并格林巴利綜合征的出現。語音時長 1:30”
王停停
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-06 3752次
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什么是格林巴利綜合征格林-巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎，臨床上表現為進行性，上升性，對稱性麻痹，四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性，臨床經過多數可完全恢復。少數嚴重者，可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱，腦脊液檢查出現典型的蛋白質增加，而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現象。語音時長 1:06”
陸紅
主任醫師錦州市中心醫院
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什么是格林巴利綜合征格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。
張亞麗
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2018-12-31 3302次
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王廷
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
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