腓骨肌萎縮癥是一種遺傳性的運(yùn)動(dòng)感覺性的神經(jīng)病，本身因?yàn)樗绊懙闹饕禽S突和髓鞘，而并沒有影運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，所以它并不屬于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病。
而是一組臨床表現(xiàn)相同的遺傳抑制性疾病，屬于遺傳性周圍神經(jīng)病最常見的類型，遺傳方式主要還是以常染色體的顯性遺傳為主，它的顯著特點(diǎn)主要就是對(duì)稱性的、緩慢性的出現(xiàn)一些四肢周圍性的神經(jīng)髓鞘脫失和軸索變性，造成肢體遠(yuǎn)端肌肉的萎縮還有無力狀況。
它的病理表現(xiàn)因?yàn)橹饕际窃谳S突和髓鞘，兩者都會(huì)受罪，遠(yuǎn)端會(huì)重于近端，而且這種異性的神經(jīng)纖維呈對(duì)稱性的、階段性的脫髓鞘，部分髓鞘會(huì)在生，形成洋蔥頭樣的結(jié)構(gòu)，本身腓骨肌萎縮癥，通常在兒童或者是青春期容易起病，少數(shù)在中年起病，主要表現(xiàn)是慢性進(jìn)行性的、對(duì)稱性的肢體遠(yuǎn)端肌肉無力、感覺障礙、腱反射也會(huì)降低或者是消失，本病目前還沒有特殊的治療方法。
