首先多囊腎是一種先天性的遺傳性疾病，目前對于多囊腎的發病原因不清楚，可能是腎小管梗阻導致。
多囊腎一般都是兩側同時發生，早期主要是雙側腎臟內有少數的幾個小囊腫。隨著年齡的增大，疾病的進展，腎臟會布滿大小不等的囊腫。它會壓迫腎臟的實質，使正常的腎單位明顯變少。
多囊腎絕大多數都是屬于染色體顯性遺傳。它的發病一般40歲左右才會出現典型的癥狀，比如有腰部疼痛，腹部可以摸到腫塊，腎功能會逐步減退。多囊腎的患者是顯性遺傳病，所以沒有辦法有效進行預防。
多囊腎的特征
榮建紅主任醫師
湖北省第三人民醫院 泌尿科
2019-02-17 2110次
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多囊腎病遺傳嗎多囊腎，最常見的就是常染色體顯性遺傳，是遺傳病，這是最常見的遺傳類型，還有常染色體的隱性遺傳，在臨床上比較少見，多數還是常染色體顯性遺傳。如果臨床上發現了多囊腎，一定要問家族史，另外就是如果年輕人發現多囊腎，尤其是還未結婚的人，如果他結婚以后，想再要孩子的話，一定要做基因檢測。
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安海燕
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
2019-09-02 5107次
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吳文育
主任醫師復旦大學附屬華山醫院
2019-01-04 28208次
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多囊腎的病理特征有哪些？?常染色體顯性遺傳性多囊腎常見于成人時出現癥狀，囊腫在出生時記憶存在，隨時間推移逐漸長大，也或在成人時發生和發展尚未完全闡明。但大多數患者的病變可能在胎兒時期記憶存在。絕大多數為雙腎異常，兩側病變程度不一致。其特征是全腎布滿大小不等的囊腫，直徑由剛能分辨至數厘米不等，乳頭和椎體常難以辨認。腎盂腎盞明顯變形，囊內有尿樣液體、出血或感染時呈不同外觀，囊腫呈進行性長大可能與細胞增殖的相關過程、細胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關。常染色體隱性遺傳性多囊腎，囊腫上皮細胞經培養后顯示與常染色體顯性遺傳性多囊腎，不相同的性質。常染色體顯性遺傳性多囊腎，囊液中有內毒素或革蘭染色陰性細菌，而常染色體隱性遺傳性多囊腎的囊液中則沒有。語音時長 2:15”
劉璐
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-16 2172次
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先天性多囊腎的臨床表現以及腎臟查體特征這個疾病是由于先天性腎發育異常所導致的疾病，部分病人以血尿為主要特征。血尿輕重不一，常為間歇性的，多囊腎絕大多數是雙側性可以較正常的腎增大兩到六倍，也可以觸及兩側增大的腎臟表面不平滑，稍有囊樣感，腎區常常可以感到鈍痛，偶爾引起絞痛。大部分病人有高血壓，晚期有包塊進行性增大的同時出現進行性腎功能不全，臨床上如果遇到有病因未明的血尿腎區痛，高血壓初級腫大的腎臟有腎衰竭的表現者，則先天性多囊腎的可能性比較大，做腎盂造影可以有診斷意義。語音時長 1:04”
于姍
主治醫師聊城市第二人民醫院
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李偉才
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邱艷艷
主治醫師濱州市中心醫院
2020-11-26 702次
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何學酉
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王曉彥
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