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空蝶鞍綜合征及其臨床表現(xiàn)

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醫(yī)生主講實(shí)錄

空蝶鞍綜合癥。

空蝶鞍綜合征是先天性蝶鞍鞍隔發(fā)育不全,垂體腺瘤梗死,手術(shù)放療損傷和垂體病變,引起第三腦室底部蛛網(wǎng)膜像垂體窩內(nèi)嵌入,壓迫垂體組織,引起蝶鞍擴(kuò)大,鞍底和前后床,床凸骨質(zhì)疏松和空泡樣變性的疾病。

空泡蝶鞍綜合癥大多數(shù)沒(méi)有特殊的臨床表現(xiàn),可以呈現(xiàn)一種或多種垂體促激素的功能缺陷,其中以ACTH和促性腺激素水平降低,催乳素和生長(zhǎng)激素升高較為常見(jiàn)。臨床表現(xiàn)為,閉經(jīng),溢乳,不孕和代謝紊亂,部分患者有頭痛,視力障礙,顱內(nèi)高壓和鼻腔溢液,兒童期發(fā)病的48%存在生長(zhǎng)激素和多種垂體促激素的缺陷。

以上內(nèi)容僅供參考

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