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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9025次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10526次

• 多發性骨髓瘤晚期治療
  多發性骨髓瘤病人一般治療包括：1，血紅蛋白低于六十克每升時可輸注紅細胞，或必要時皮下注射促紅細胞生成素。2，對于高鈣血癥病人可應用等滲鹽水水化，強的松，降鈣素，雙磷酸鹽藥物等治療。3，高尿酸血癥者可應用別嘌呤醇口服。4，高粘滯血癥，必要時臨時性血漿交換。5，腎功能衰竭，可行血液透析治療。6，化療藥物包括，靶向藥物主要為蛋白酶體抑制劑和免疫調節劑，如沙利度胺等，傳統化療藥物包括馬法蘭，阿霉素和環磷酰胺等，以及糖皮質激素。7，另外還可以應用造血干細胞移植，以及局限性放療等。
  語音時長 1:35”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 2033次

• 多發性骨髓瘤晚期癥狀
  多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病，其發病年齡多在五十到六十歲之間，早期可無表現或表現輕微。隨著病情進展，多發性骨髓瘤晚期可出現以下癥狀：一：骨骼損害。骨痛為常見癥狀，以腰骶部最為多見，其次為胸背部肋骨和下肢骨骼。二：感染。由于正常多克隆免疫球蛋白及中性粒細胞減少，免疫力下降容易發生各種感染。三：貧血。90%以上患者出現程度不一的貧血。四：高鈣血癥。可出現嘔吐、乏力、多尿或便秘等。五：腎功能損害。表現為蛋白尿、急慢性腎衰竭。六：高粘滯綜合癥。七：出血傾向。八：淀粉樣變，以及髓外浸潤等。
  語音時長 1:49”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-18 4199次

• 多發性骨髓瘤后期會疼嗎
  多發性骨瘤是癌細胞擴散到血液中才會多處發病，假如是相臨近的關節發病還是有治愈的可能，假如是跨越多個關節發病，徹底治愈的可能性很少，要中醫的臨終關懷科辯證配制一些減輕病癥和痛苦，提升生命質量的中藥調養。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-10 1801次

• 多發性骨髓瘤癌癥晚期癥狀嗎
  多發性骨髓瘤晚期最常見的癥狀是貧血、腎功能不全、感染及骨破壞相關的癥狀。貧血是由于骨髓內瘤細胞增生，使得正常骨髓的造血功能受到抑制，骨髓產的血少了，所以就出現了貧血癥狀。因為異常的漿細胞在產生異物堵塞腎小管，從而引起腎功能不全。骨骼方面主要是病人骨痛，而且可能會在沒有外傷的情況下出現自發性骨折。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-14 2103次

• 兒童多發性骨髓瘤晚期會猝死嗎
  兒童多發性骨髓瘤晚期有可能會猝死，猝死一般是指突然發生的死亡。發生猝死的患者絕大部分是由于心臟或者顱內的一些病變，導致患者發生突然性的死亡，而多發性骨髓瘤的患者由于癌細胞分泌的一些癌性免疫球蛋白的輕鏈會在患者的心臟內壁進行沉積，進而引起患者發生心臟的淀粉樣變性，一旦患者出現心臟的淀粉樣變性，隨時都有
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-05-16 491次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次