嗜鉻細胞瘤可以引起繼發性高血壓,嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質、交感神經節和體內其他部位的嗜鉻組織,腫瘤間歇或持續釋放過多腎上腺素、去甲腎上腺素與多巴胺。
臨床表現變化多端,典型的發作表現為陣發性血壓升高,伴心動過速、頭痛、出汗、面色蒼白。在發作期間可測定血或者尿兒茶酚胺和其代謝產物,如有顯著增高提示嗜鉻細胞瘤,超聲、放射性核素、CT和核磁共振可做定位診斷。嗜鉻細胞瘤大多為良性,但是也有10%為惡性,手術切除效果比較好。
嗜鉻細胞瘤可以引起繼發性高血壓,嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質、交感神經節和體內其他部位的嗜鉻組織,腫瘤間歇或持續釋放過多腎上腺素、去甲腎上腺素與多巴胺。
臨床表現變化多端,典型的發作表現為陣發性血壓升高,伴心動過速、頭痛、出汗、面色蒼白。在發作期間可測定血或者尿兒茶酚胺和其代謝產物,如有顯著增高提示嗜鉻細胞瘤,超聲、放射性核素、CT和核磁共振可做定位診斷。嗜鉻細胞瘤大多為良性,但是也有10%為惡性,手術切除效果比較好。
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