先天性髖關(guān)節(jié)脫位是一種較常見的髖關(guān)節(jié)畸形。特點(diǎn)是在出生時多數(shù)患兒為部分股骨頭脫出髖臼，少數(shù)則為完全脫出髖臼。病變累及髖臼、股骨頭、關(guān)節(jié)囊和髖關(guān)節(jié)周圍的韌帶和肌肉。本病有兩種類型，即典型性先天性髖關(guān)節(jié)脫位和畸胎型髖關(guān)節(jié)脫位。后者極少見，為胚胎器官生長時的畸形性疾病，常合并其他部位畸形如先天性多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮癥、先天性脊椎半椎體畸形等。
典型性先天性髖關(guān)節(jié)脫位可有不同程度的病理改變，輕者僅為髖關(guān)節(jié)松弛、不穩(wěn)，重者有半脫位或完全脫位。在我國先天性髖關(guān)節(jié)脫位這一畸形并不少見，幾乎與先天性馬蹄內(nèi)翻足一樣常見，但在出生時卻不如先天性馬蹄內(nèi)翻足那樣具有明顯體征。盡管在新生兒期有專門訓(xùn)練的醫(yī)師進(jìn)行普查，但仍有漏診，如果長期延誤診治最終將導(dǎo)致不可逆的痛性骨關(guān)節(jié)炎和不同程度的殘廢。
