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溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的發病機制

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醫生主講實錄

溫抗體型自身免疫性溶血性貧血約占自身免疫性溶血性貧血的80%到90%左右,抗體主要是IgG,其次為C3,37攝氏度最為活躍,為不完全抗體,吸附于紅細胞表面。

致敏的紅細胞主要在單核巨噬細胞系統內被破壞,發生血管外溶血。最常見為IgG和C3抗體同時存在,引起的溶血最重。其次為IgG和C3抗體單獨存在,引起的溶血最輕。

約有50%的溫抗體型自身免疫性溶血性貧血原因不明,常見的繼發性原因有以下四個方面:1、感染,特別是病毒感染。2、自身免疫性疾病,如系統性紅斑狼瘡等。3、惡性淋巴增殖性疾病,如淋巴瘤等。4、藥物,如青霉素、頭孢菌素等。

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