瑞氏綜合癥又稱為急性腦病合并內臟脂肪變性綜合征，是一種以急性腦病和肝臟脂肪變性為主要臨床特征的綜合征，是兒科的一種危重病患，常在前區病毒感染以后出現急性的顱內壓增高，意識障礙等腦病的病癥，常伴有嚴重的腦水腫，并出現肝功能異常和代謝的紊亂。
多數瑞氏綜合征的病例因為嚴重的顱內壓增高和腦疝可以致死或遺留嚴重的神經系統后遺癥，現在國內外報道瑞氏綜合征的患兒不一定有病毒感染的病史，與阿司匹林也沒有明顯的相關，它的病因和發病機制尚未明確。
什么是瑞氏綜合癥
韓潔主治醫師
聊城市第二人民醫院 兒科
2018-07-16 9173次
為你推薦
-
什么是Horner綜合癥？腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。
01:32
陳晉峰
主任醫師北京腫瘤醫院
2018-04-12 17448次
-
什么是多囊卵巢綜合癥多囊卵巢綜合癥簡稱PCOS或PCO，或叫做多囊性卵巢綜合征；是育齡婦女較常見的內分泌癥候群。多囊卵巢綜合癥發生在育齡婦女，即在22～31歲這個階段的發生率約占85%。它是一種卵巢增大并含有很多充滿液體的小囊，雄激素水平增高、不能排卵的內分泌疾病。最顯著的特征是無排卵。
01:05
趙夢雅
執業藥師妙手互聯網醫院
2018-05-30 12265次
-
妥瑞氏綜合癥是什么妥瑞氏綜合征又稱妥瑞氏癥，吐雷氏癥，吐雷氏綜合征，此癥是法國妥瑞醫生于1885年提出的八個病例報告。此種患童會不自主動作，包括抽搐，眨眼睛，撅嘴巴，裝鬼臉，臉部扭曲，聳肩膀，搖頭晃腦以及不自主出聲，包括清喉嚨，大叫或者是發出類似“嘎”的怪聲。約有50%的患者會伴有注意力缺陷過動癥。根據真人真事改編的電影《叫我第一名》，講述的就是患有妥瑞氏癥的男孩，努力達到成為老師的夢想，并克服病癥的故事。它的病因是過度敏感反應，目前所知的病因是腦基底核的多巴胺過度敏感反應，及腦基底核與腦皮質之間的聯系出現問題，導致出現慢性，反復，伴不自主動作以及語言上的抽搐，約50%到70%的妥瑞兒與遺傳有關，它還可能與鏈球菌感染有關。根據國外的研究，約四成妥瑞氏兒童與鏈球菌感染有關，還可能與環境因素有關，最近二十年來，妥瑞氏兒童有增加的趨勢，環境因素，如有毒物質，心理興奮劑，過敏源，食品等均可能成為妥瑞氏癥的誘因，妥瑞氏綜合征表現為聲語上的抽搐，動作上的抽搐，還有感覺或心理上的抽搐，這就是妥瑞氏綜合征。語音時長 2:34”
王玲玲
副主任醫師華潤武鋼總醫院
2018-11-23 56439次
-
什么是唐氏綜合癥唐氏綜合征又稱先天愚型，屬常染色畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，母親年齡愈大，本病的發病率越高。唐氏綜合征是人體內21號染色體畸形，正常人體有兩條21號染色體，但唐氏綜合征的患兒有三條21號染色體，懷孕后都要求進行篩查，就是超絨毛血或羊水左細胞培養，然后做染色體核型分析，如果出現21三體綜合征突破，即可診斷胎兒為唐氏綜合征，如果孩子得病，這個孩子就不能要。語音時長 1:16”
謝金秋
主任醫師錦州市中心醫院
2018-09-14 35207次
-
什么叫唐氏綜合癥病情分析：唐氏綜合征是一種染色體異常的疾病，臨床表現為頭比較小而圓，鼻梁低下，智力低下，頸部短粗，并伴有生殖器官，心臟，消化道，骨骼等畸形，免疫力低下，生活不能自理。意見建議：建議懷孕期間去正規醫院做唐氏篩查，如果檢查高風險，做進一步的無創DNA或羊水穿刺確診，如確診是唐氏兒，及時終止妊娠。
宋慧芳
主任醫師朝陽市中心醫院
2019-05-18 7202次
-
席漢氏綜合癥怎么醫治席漢氏綜合征是腺垂體功能減退，主要是發生在女性患者。由于女性患者出現產后大出血而導致腺垂體缺血壞死，從而出現了腺垂體功能的減退，其治療需要從三個方面進行，首先是甲狀腺激素的替代治療，其次是長皮質激素的替代治療，對于年輕的女性還需要進行性激素替代治療。
董清
主治醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-30 1603次
-
什么是美尼爾氏綜合癥癥狀美尼爾氏綜合征一般指的是梅尼埃病，反復發作的旋轉性眩暈、耳鳴、耳脹滿感等是梅尼埃病的癥狀。梅尼埃病是一種特發性的內耳疾病，梅尼埃病主要表現為反復發作的旋轉性眩暈，波動性、漸進性聽力下降，耳鳴以及耳脹滿感等，眩暈可伴有惡心、嘔吐、面色蒼白、出冷汗、脈搏遲緩、血壓下降等癥狀，通常該病可分為發作期和緩解期
臧洪瑞
主任醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院
2022-10-24 105次
-
什么是馬凡氏綜合癥馬凡氏綜合癥一般指馬方綜合征。馬方綜合征是一種遺傳性結締組織病，屬于常染色體顯性遺傳，具有家族集聚性，可以影響到全身的結締組織，患者通常表現為骨骼、眼部、心血管等部位的病變，可能會出現胸痛、呼吸困難、四肢細長、雙側晶狀體脫位等癥狀?？梢栽卺t生的指導下采用一般治療、藥物治療、手術治療等方式緩解。1、一
李博
主治醫師浙江大學醫學院附屬第一醫院
2023-04-20 0次
