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• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的結構，是畸形的。這種畸形包括兩大類：第一類，是結構性的畸形，就是我們本身是五個手指頭，長出來六個手指頭，或者是只長出四個手指頭，就是缺了或者少了，結構性的異常，是結構性的畸形。第二類，就是本身是有五個手指頭，但是每個手指頭長歪了，或者長長了，或者長短了。這種情況，是排列的異常，這就是另外一類的畸形。這兩類的畸形，治療理念和治療的策略方面，也是各有側重點

  

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  譚為 主治醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-06-08 6107次

• 脈管畸形是先天性的嗎

  脈管畸形是一種先天性疾病，可能和基因突變有關，不同種類累及的基因不同，診斷脈管畸形需要結合各種診斷依據來綜合分析，目標就是確定患者屬于脈管畸形中的哪種疾病。一般會通過患者的癥狀、體格檢查，并且結合影像學檢查，比如超聲、造影、CTA、MRI等等檢查綜合分析來確診。診斷脈管畸形后應該及時的到醫院就診，避免病情發展以后造成功能障礙和畸形。脈管畸形發展到后期以后，在沒有進行特殊處理的情況下，皮膚或者黏膜表面可能會出現局部潰爛，病變周圍組織會出現疼痛。如果畸形在面部很有可能造成面部的局部腫大，影響外觀。如果累及到眼瞼、舌頭等部位的時候，會造成視力下降、吞咽困難等等癥狀，除此之外還可能會出現個性化、非特異性的癥狀。所以發生脈管畸形以后，一定要及時的到醫院就診，避免造成不良的后果。目前臨床上治療脈管疾病的方法有很多，常用的有藥物治療、手術治療、電凝治療等等，醫生通常會根據患者的脈管畸形的類型，還有病情程度來選擇不同的治療方法，及早治療是減少不良反應的關鍵。

  

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  成偉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院

  2022-06-24 2792次

• 先天性扳機拇指畸形的治療有什么
  ?一、非手術治療。扳機拇指少數可以自愈，癥狀輕的可先觀察，試用夾板數月使拇指處于伸直狀態，附以理療、牽引、觀察其療效，如今保守治療無效應爭取在三至四歲前實行局部腱鞘切除術，以防止患指及患肢的發育障礙，在嬰兒時期用可地松加普魯卡因做鞘內注射，通常對兒童先天性扳機指幾乎無效，而且常會發生較重的藥物反應。二、手術治療。對兩歲以上明顯妨礙患指屈伸活動的病歷，一旦確診應盡早積極手術治療，手術可在嬰幼兒進行，以防止患指及患肢的發育障礙，手術需將增厚的滑車和狹窄的腱鞘縱行切開，幼兒滑車切開約0.5厘米，成人切開約1厘米，同時還需切除兩至3毫米，直至屈伸手指時肌腱在殼內通過無阻，為度，手術過程中注意不要傷及指神經及血管，術后早期活動效果一般都很滿意。
  語音時長 1:37”
  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-22 1620次

• 先天性扳機拇指畸形的臨床表現有什么
  ?先天性扳機拇指多發生于單側，也可發生于雙側，較少合并其他手指的板機指，往往因父母發現患兒拇指不能主動伸直而來就診，大部分是在一歲之后才被發現。臨床檢查可見拇指和手指屈伸受限，拇指末節發生屈曲攣縮，指間關節呈屈曲狀，主動伸直受限，被動伸直在A1滑車處有易脫的感覺，并可出現彈響，局部皮膚變白，患兒因疼痛而啼哭。有時被動伸直困難或伸直后又不能區屈，掌指關節掌側A1滑車處組織增生，并可捫及硬結節，壓痛不明顯，被動伸屈拇指指間關節時尤為明顯。部分患兒家長不恰當地揉搓局部，導致屈肌腱鞘進一步的增生、肥厚和狹窄，長期屈肌攣縮可使掌指關節過深半脫位，還可影響拇指的發育，隨著拇指指間關節交錯時間的延長和年齡的增長，到學齡后期，拇指指間關節將發生不同程度的皮膚和關節囊的繼發攣縮，甚至伴有拇內收畸形。
  語音時長 1:41”
  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-22 1559次

• 什么是先天性腦血管畸形
  病情分析：先天性腦血管畸形是指出生時便存在的顱內腦血管發育異常，常見的為動靜脈畸形、海綿狀血管瘤、硬腦膜動靜脈瘺等。形成原因一般認為是基因突變造成的，是在胚胎發育時期某些理化因素，引起顱內血管異常分化增殖，干擾了原始腦血管叢的發育所引起。意見建議：先天性腦血管畸形患者如果出現出血、頭痛、癲癇發作等癥狀，建議盡早外科干預治療，要根據腦血管畸形的性質、大小、生長位置、患者的癥狀，選擇開顱手術或介入栓塞、立體定向等治療方式。
  邢海龍 主治醫師濱州醫學院附屬醫院

  2020-08-06 1701次

• 什么是先天性肛門直腸畸形
  病情分析：先天性的肛門直腸畸形就是可能會有肛管直腸閉鎖的情況，另外還可能會有肛管直腸發育不全的情況，或者是有直腸瘺等可能。意見建議：先天性肛門直腸畸形在診斷明確以后，是需要第一時間通過手術的方法進行治療，防止因為腸內容物排出的障礙而導致電解質的紊亂，甚至影響到孩子的生命的狀況。
  曹軍 副主任醫師日照市中醫醫院

  2020-05-24 1901次

• 先天性心臟畸形
  先天性心臟畸形很多見，屬于先天性心臟病，是胎兒常見畸形之一，發病率約為0.4%到0.8%，絕大多數染色體異常的胎兒和許多有嚴重畸形的胎兒多合并有心臟畸形。心臟畸形的原因有：一、生物因素，宮內感染風疹病毒巨細胞病毒柯薩奇病毒可能造成胎兒心臟畸形。二、外界因素，妊娠期接觸某些物質或藥物，如酒精里維生素a
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-17 597次

• 什么是先天性心臟瓣膜畸形
  先天性心臟瓣膜畸形主要有三尖瓣畸形、二尖瓣畸形等，是由于胚胎發育的過程，瓣膜發育不良，造成心臟瓣膜瓣狹窄和關閉不全，患者出現先天性心臟瓣膜畸形，建議患者及時就醫治療，避免癥狀加重。1、二尖瓣畸形：早期時候，患者可能有輕微的胸悶、胸痛、心慌、氣短、頭暈、乏力等癥狀，嚴重時會出現咯血、視物模糊、視物旋轉
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-06-09 442次