重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)，細(xì)胞免疫和補(bǔ)體參與下突觸后膜的乙酰膽堿受體大量被破壞，導(dǎo)致突觸后膜的傳遞功能障礙，而發(fā)生骨骼肌無力的一類自身免疫性疾病。
西醫(yī)的分型主要分為眼肌型，輕度全身型，中度全身型，重度激進(jìn)型，遲發(fā)重癥型和肌萎縮等六型，近年來有中醫(yī)主要從脾胃，脾腎，肝腎三方面論治為主將重癥肌無力中醫(yī)證型分為脾胃氣虛，氣虛痰阻，肝腎陰虛，氣虛兩虛，脾腎陽虛，氣血虧虛，氣虛血瘀7型。
重癥肌無力分幾級(jí)病型
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重癥肌無力的臨床分型有哪幾種重癥肌無力，現(xiàn)在臨床上多半，還是采用Osserman的分型法，改良的Osserman分型法，分為差不多五型：一型，是指的是單純的眼肌受累型，在兩年之內(nèi)，不向其他的肌型擴(kuò)展。二型，是輕度全身型，又分為2A和2B：2A可能有眼外肌的受累，有四肢肌群的受累，不影響其他的肌群，比如說是吞咽咀嚼肌呼吸肌，這些都不受影響。2B就是比較重的全身型，可能會(huì)累及，吞咽咀嚼肌的受累，表現(xiàn)為進(jìn)食、講話的疲勞型。三型，是重癥肌無力比較重的一型，在發(fā)病半年之內(nèi)，出現(xiàn)呼吸肌的麻痹。四型，是半年以后，出現(xiàn)呼吸肌麻痹的病人。五型，就是在病之初，出現(xiàn)肌肉萎縮的病人，臨床上相對(duì)來說比較少見。
01:49
國(guó)紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 6580次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
01:23
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-04 6791次
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重癥肌無力分型一型，臉型，以上眼肌和眼外肌勞累，約占20%到30%。2a型，輕度全身型，主要表現(xiàn)為四肢肌肉輕度無力。2b型，中度全身型，叫嚴(yán)重的四肢無力。三型，急性爆發(fā)型，急性起病，半年內(nèi)快速出現(xiàn)嚴(yán)重的肌無力病癥和呼吸困難。四型，晚期重癥型，臨床病癥與三型相似，不過晚期重癥肌無力的病程較長(zhǎng)，大部分患者的病情在兩年以上，主要是有一型和二型，逐漸間斷構(gòu)成，約占10%。語音時(shí)長(zhǎng) 1:18”
陸紅
主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-08-28 8301次
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重癥肌無力osserman分型第1種分型是眼肌型，患者僅僅出現(xiàn)眼外肌受累的表現(xiàn)，比如出現(xiàn)眼瞼下垂，出現(xiàn)看東西重影等方面的臨床癥狀。第2個(gè)類型是全身型，又分為輕度全身型和中度全身型2個(gè)亞型，關(guān)鍵是看患者的吞咽功能有沒有受累。第3個(gè)類型是急性重癥型，急性發(fā)病，迅速進(jìn)展。第4個(gè)類型是遲發(fā)重癥型。第5個(gè)類型是肌肉萎縮型。重癥肌無力是神經(jīng)內(nèi)科非常經(jīng)典的一種疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭，患者要及時(shí)就診，一般需要使用免疫調(diào)節(jié)類藥物進(jìn)行治療。語音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2021-02-24 4756次
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重癥肌無力分幾級(jí)病型病情分析：重癥肌無力一般分為單純眼肌型，全身型，急性重癥型，遲發(fā)重癥型等。不同的風(fēng)險(xiǎn)患者的病情嚴(yán)重是不一樣的，所需要采用的治療藥物和治療手段也不一樣。意見建議：建議此類患者需要到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行規(guī)范的治療，患者平時(shí)要加強(qiáng)飲食的營(yíng)養(yǎng)和能量的供應(yīng)，此類患者還要定期的隨訪和復(fù)查，要保持平和的心態(tài)，避免過度的緊張和焦慮。
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2020-06-28 1001次
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重癥肌無力分型病情分析：重癥肌無力分為成年型、兒童型和少年型。其中，成年型又分為眼肌型、全身型、重癥型、肌萎縮型。兒童型又分為新生兒型和先天性肌無力綜合征。意見建議：重癥肌無力的患者需要及時(shí)的完善腦脊液檢查，血常規(guī)，尿常規(guī)，重復(fù)電刺激，胸部CT，胸部核磁共振，甲狀腺功能檢查，肌電圖等檢查以明確診斷。明確診斷后，應(yīng)及時(shí)給予溴吡斯的明和糖皮質(zhì)激素治療。
劉仕翔
副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院
2021-02-23 901次
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重癥肌無力輕度全身型重癥肌無力輕度全身型，是一種自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，癥狀波動(dòng)、晨輕暮重。針對(duì)此類型，醫(yī)學(xué)界已形成一套綜合治療方案，旨在緩解癥狀、控制病情發(fā)展。該病癥的核心問題在于神經(jīng)肌肉接頭處信號(hào)傳遞障礙，導(dǎo)致肌肉收縮無力。
毛之奇
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
2025-01-23 0次
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重癥肌無力輕度全身型這種類型在臨床表現(xiàn)上不明顯，這種類型的話一般都是四肢肌群常伴眼肌受累，沒有假性球麻痹的表現(xiàn)，沒有咀嚼和吞咽困難以及構(gòu)音不清。雖說這類患者的話癥狀表現(xiàn)比較輕微，可能表現(xiàn)為表情淡漠，苦笑面容頸部發(fā)軟，抬頭困難，另外梳頭、上樓梯、下蹲可能會(huì)有一定的困難。對(duì)于這種情況的治療一般情況下都是選擇藥物來治療，有選
毛之奇
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
2021-11-30 121次
