新生兒采血篩查主要檢查的某些遺傳代謝性疾病，一般是在新生兒出生后3天，采足底血來進行檢查。
檢查的項目主要包括先天性甲狀腺功能減低癥，苯丙酮尿癥，葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥，這些遺傳代謝性疾病通過早期采血檢查能夠很好的篩查，及早的發現這種疾病，能夠及早的干預和治療，能夠很好的避免孩子產生嚴重的神經系統方面的癥狀以及智力的異常。
新生兒采血篩查檢查什么
蘇娟主治醫師
濟寧醫學院附屬醫院 兒科
2021-06-11 2210次
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強制性的篩查。當然，新生兒篩查目前進展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯質譜來進行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發達國家，基本上百分之百的小朋友，都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯質譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應該所有的小朋友，都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術的發展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。
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郝虎
副主任醫師中山大學附屬第六醫院
2018-12-11 47339次
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新生兒腹瀉做哪些檢查如果孩子持續腹瀉，在家里治療沒有任何改善的情況下，必須及時就診。然后到醫院，可能需要查便常規，是什么原因感染引起的腹瀉。如果孩子伴有發熱的癥狀，必須得及時進行輸液。根據感染的嚴重程度，一起治療。但是對于一些病毒感染的孩子來說，比如一般是冬季，還有就是秋季很容易出現一些輪狀病毒感染，這些孩子主要的表現就是大便出現蛋花樣的大便，這種情況下，一般來說是不需要服用藥物的。尤其是家屬不能盲目地服用一些抗病毒，達不到治愈效果的。一般采取的就是密切觀察。如果真是明確的病毒，就需要觀察孩子精神反應。如果孩子出現持續腹瀉，就是要到醫院進行補液治療，然后比如一些靜脈營養，防止孩子脫水。如果在家里，孩子精神反應還可以，腹瀉次數也不是很多，然后沒有發熱癥狀，這種就是可以服用一些補液鹽，在家里也是能處理的。所以孩子出現腹瀉，一定要明確大體原因，然后進行服用藥物，不要盲目地服用藥物，然后就是觀察孩子全身狀態為主。
01:59
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2018-03-29 3997次
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新生兒采血新生兒采血對全部的新生兒進行普查，及早的發現SH和PKU患兒，確診后給予有效的治療，從而保證患兒的健康成長，疾病的療程和預后如何，完全取決于確診和治療的早晚。四項篩查是指甲狀腺功能減退癥，先天性沒有甲狀腺，疾病的療效和預后，確診之后早用藥會避免對孩子的傷害，比如缺乏甲狀腺會發生發育遲緩，身材矮小，智力低下，如果早發現早治療，智力落后現象就會更正。苯丙酮尿癥就是PKU，盡早發現丙酮尿癥攜帶者和普及三氯化鐵，使以治病的嬰兒及早發現，及早治療，及早預防智力的底下。先天性腎上腺皮質增生癥，也就是CAH4，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥。語音時長 1:50”
南玄花
主治醫師長春市兒童醫院
2018-11-17 7327次
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新生兒疾病篩查采血時間一般是指在嬰兒出生72小時后采集足跟血進行檢查，主要是針對發病率較高，早期無明顯癥狀，但是有實驗室陽性指標，能夠確診并且可以治療的疾病。目前我國篩入主要是先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥兩個疾病，其中這兩個疾病如果不及時的治療，可以造成寶寶智力嚴重的低下。如果在新生兒期早發現，早診斷，早治療，就可以避免對寶寶造成嚴重的傷害。如果晚一點也不能超過七天，主要是在出生后三到七天進行，并且新生兒要充分的哺乳，最遲也不能超過二十天。語音時長 1:19”
袁玲
主治醫師徐州市第一人民醫院
2018-09-27 8707次
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新生兒采血幾種疾病包括什么包括氨基酸類代謝病，患兒表現為智能低下。脂肪酸類代謝病，有機酸類代謝病，先天性甲狀腺功能低下，又稱呆小兒，可導致患兒智力遲鈍，身材矮小。早期干預，對患兒的智力發育有重要意義。腎上腺皮質增生癥，可致女孩男性化，男孩早熟。
孔琦
主治醫師大連市婦女兒童醫療中心
2018-12-04 1705次
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高危妊娠篩查檢查什么病情分析：高危妊娠篩查包含以下項目：1.患者全身檢查包括體溫、脈搏、呼吸、血壓等。2.血液化驗及 B超、心電圖檢查。3.異常情況還需要進行產前診斷，進行羊水穿刺等檢查。意見建議：孕婦一定要定期到醫院進行產檢，做好孕期保健工作。對于產檢結果異常者，應在醫生的指導下積極尋找病因，并且對癥進行治療和處理，不可貽誤病情，以免導致病情加重，影響母兒健康。
張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
2022-04-17 1202次
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新生兒腳底采血檢查什么新生兒腳底采血一般檢查苯丙酮尿癥以及先天性甲狀腺功能減退癥。新生兒腳底采血對于新生兒的生長發育或者預測致殘的發生，有里程碑性的意義。苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，由苯丙氨酸羥化酶基因突變所致。臨床可表現為智力發育落后，皮膚、毛發色素淺淡，尿液或汗液有鼠臭味等。先天性甲狀腺功能減退癥又稱散發性克
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2022-05-26 687次
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新生兒腳底采血檢查什么新生兒的健康牽動著每一位家長的心，而新生兒腳底采血是一項重要的檢查措施。那么，新生兒腳底采血究竟檢查什么呢？下面就來為大家詳細解答。1、先天性甲狀腺功能減退癥：這是一種由于甲狀腺激素合成不足或其受體缺陷所導致的疾病。若不及時治療，會影響新生兒的生長發育，包括智力發育遲緩、身材矮小等。2、苯丙酮尿癥：
魏春根
副主任醫師吉安市中心人民醫院
2024-10-10 0次
