先天性青光眼是胚胎期和發育期內眼球房角組織發育異常所引起的一類青光眼,多數在出生時異常已存在,但可以到少年兒童時期甚至青年期才發病,表現出癥狀和體征.
先天性青光眼分為原發性嬰幼兒型青光眼、少年兒童型青光眼和伴有其他先天異常的青光眼三類。先天性青光眼的發生機制是由于發育的遏制,阻止了虹膜睫狀體的后移,虹膜呈高位插入小梁網內,導致房水外流阻力增加,先天性青光眼有明確家族遺傳史的約為10%,遺傳方式分別為多基因、隱性,顯性等,甚至還可能包括一些性連鎖隱性遺傳,所以先天性青光眼有遺傳傾向。
先天性青光眼是胚胎期和發育期內眼球房角組織發育異常所引起的一類青光眼,多數在出生時異常已存在,但可以到少年兒童時期甚至青年期才發病,表現出癥狀和體征.
先天性青光眼分為原發性嬰幼兒型青光眼、少年兒童型青光眼和伴有其他先天異常的青光眼三類。先天性青光眼的發生機制是由于發育的遏制,阻止了虹膜睫狀體的后移,虹膜呈高位插入小梁網內,導致房水外流阻力增加,先天性青光眼有明確家族遺傳史的約為10%,遺傳方式分別為多基因、隱性,顯性等,甚至還可能包括一些性連鎖隱性遺傳,所以先天性青光眼有遺傳傾向。
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