先天性巨結腸最常用的術式是巨結腸根治術。對于短段型和常見型巨結腸，手術可以通過肛門處進行，通過肛門切口，將病變腸管切除，并經肛門拖出，在將近端正常腸管與肛門處縫合，形成肛門。
這種手術術后并發癥比較少，常見的并發癥包括肛門處切口感染，直腸回縮、壞死或者直腸脫垂。另外，由于切除了部分結腸，有些孩子在術后還會出現一段時間的腹瀉。而對于經腹會陰聯合巨結腸根治術來說，由于同時進行了開腹手術，在術中暴露腸管，手術操作損傷較大，術后腸蠕動恢復比較慢，容易發生黏連性腸梗阻。
先天性巨結腸術后并發癥是什么
余夢楠主治醫師
中國人民解放軍陸軍總醫院 兒科
2019-11-02 2100次
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先天性巨結腸的并發癥是什么先天性巨結腸，如果說早期沒有治療的話，它可能會出現一些相應的并發癥。比如說腹脹加重，然后可以伴有孩子嘔吐。然后嘔吐由于護理不當，可能會引起吸入性肺炎。如果說腹脹沒有早期得到緩解，孩子可能會出現消化道穿孔、彌漫性腹膜炎等情況。這是我們生活中最為常見的。當然對于一些就是比較短段的巨結腸，對于孩子情況比較好的，可能由于處理不當，引起一些巨結腸腸炎等情況，這也是我們見過的。甚至有一些嚴重的孩子，可能會出現巨結腸危象的情況。由于腸道內菌群失調，引起毒素入血，甚至可以是危及生命的。所以說作為家屬，一旦是可疑巨結腸我們需要知道家里怎么護理，還有就是什么時候到醫院進行治療。
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李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 1890次
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先天性巨結腸手術有哪些并發癥對于先天性巨結腸來說，目前我們的治療方式主要以手術為主。所以說對于孩子來說，手術的并發癥是有的。比如最常見的就是術后孩子出現腹瀉的情況，這是最為常見的。因為巨結腸它可能會影響孩子腸管發育，所以說術后腹瀉這是一種并發癥。還有就是肛門狹窄，因為對于我們前面說過，巨結腸手術需要進行腸吻合會形成瘢痕，所以有可能出現后期排便困難。肛門狹窄的情況，當然這種比較少見。然后還有就是腸管回縮，因為在巨結腸術后進行腸吻合以后，有可能由于孩子營養，還有護理方面不當，可能會出現腸管回縮的情況。然后還有一些，就是巨結腸術后由于切除較少、沒有完全切除，可能出現的排便困難的情況。所以說巨結腸的術后并發癥是比較多的。但是對于目前來說，大多數術后孩子都是恢復很好的，而且幾乎來說都是沒有并發癥的。
01:29
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 2099次
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先天性巨結腸并發癥先天性巨結腸是由于結腸缺乏神經節細胞，導致腸管兒持續痙攣，糞便瘀滯于糞便結腸，近端結腸結腸擴張，這是小兒常見的先天性腸道疾病之一，先天性巨結腸的病因目前尚未完全清楚，先天性巨結腸的并發癥主要包括有以下幾種：1、小腸結腸炎，是本病的常見的并發癥，患兒可以出現高熱，高度腹脹，嘔吐，排出惡臭并帶血的稀便，腸粘膜缺血處可產生水腫潰瘍，引起全血便及腸穿孔，重者炎癥可導致滲出性腹膜炎，用于吐血及擴張腸管內大量腸液的寄存，可以出現脫水和酸中毒等，死亡率極高。2、腸穿孔。3、可以繼發感染。語音時長 1:20”
高恒嶺
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-30 2094次
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先天性巨結腸術后有什么并發癥先天性巨結腸的術后的并發癥，常見的有出血，感染以及腸瘺等等。如果出現排暗紅色的血便，并且量較大，需要明確是否發生了手術切口的感染以及出血。通常如果出現出血，需要在腸鏡下進行觀察，必要時在腸鏡下進行止血治療，例如鈦夾止血，電凝止血等等；如果考慮為手術切口的感染，需要應用抗生素來進行治療；如果考慮出現腸瘺，表現為板狀腹，劇烈的腹痛，通常需要再次剖腹探查，必要時進行修補手術。語音時長 01:11”
顧竹君
主治醫師河源市人民醫院
2019-12-17 1460次
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先天性巨結腸術后并發癥是什么病情分析：巨結腸的根治辦法就是手術治療，手術方式和途徑根據病情也各不一樣。常見的并發癥有吻合口狹窄、污糞、失禁、便秘復發。最嚴重的并發癥是吻合口瘺，往往造成盆腔膿腫和腹膜炎，甚至危及生命。意見建議：要根據病變的長短和手術者的經驗選擇合適的手術方式和途徑。術后密切觀察是否有發熱、腹痛、腹瀉、大便失禁、腹脹等表現，定期復查，及時做相應處理。
戴貞照
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2020-06-24 1003次
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先天性巨結腸術后有什么并發癥病情分析：先天性巨結腸患者臨床表現主要包括腹脹、嘔吐、腹部可見結腸腸型或觸及包塊。并發癥主要有腸梗阻、小腸結腸炎、腸穿孔、腹膜炎等。當患者出現癥狀時必須到醫院進行直腸檢查、直腸內壓測定、腹部x線檢查及灌腸以確定診斷。意見建議：先天性巨結腸患者平時要注意合理飲食，加強全身營養，患者及家屬應有良好的心態，積極做好疾病的治療和康復，注意衛生，防止感染。
高笑娜
主治醫師聊城市人民醫院
2020-02-11 1603次
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-10-23 1202次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
