小兒特發性血小板減少性紫癜，首先要與過敏性紫癜相鑒別，此兩種疾病鑒別比較容易。首先特發性血小板減少性紫癜是不會有瘙癢的情況的，而且血小板是明顯減少的；而過敏性紫癜則會導致患兒有皮膚瘙癢的情況發生，同時過敏性紫癜的患兒行血常規檢查血小板是正常的。
此外，特發性血小板減少性紫癜還需要與再生障礙性貧血進行鑒別。特發性血小板減少性紫癜，進行骨髓穿刺檢查，巨核細胞的數量往往是明顯增加而成熟障礙的；而再生障礙性貧血的患者行骨髓穿刺檢查，骨髓當中的巨核細胞往往是明顯減少的。
小兒特發性血小板減少性紫癜如何鑒別診斷
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-02-02 1542次
為你推薦
-
免疫性血小板減少癥需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現，這個病它的發病機制上面，跟白血病的發病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面，發生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發生，可能跟治療有關系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關性，不會發展為急性白血病。
01:40
段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-08-07 49984次
-
特發性間質性肺病鑒別診斷有哪些特發性間質性肺病的鑒別診斷有易引起繼發性肺間質纖維化的結締組織病、肺泡蛋白沉積癥、某些結節病和慢性外源性過敏肺泡炎、某些藥物性間質性肺纖維化等。特發性間質性肺病應首先與易引起繼發性肺間質纖維化的結締組織病鑒別，比如存在嚴重的類風濕性關節炎、硬皮病、干燥綜合征等，這些結締組織病均有明顯的肺外臟器損害，以及不同的血液生化異常和自身免疫抗體反應陽性，故診斷并不困難。其次，可以從特征性的胸部CT進行鑒別，比如呈彌漫性肺部陰影的肺泡蛋白沉積癥，其發展迅速，可伴有發熱、咳嗽，以及進行性的呼吸困難，因為它有特征性的CT表現，比如CT會出現地圖征，可以與其他類型的間質性肺病進行鑒別。還有些呈彌漫性病變的晚期結節病和慢性外源性過敏肺泡炎，其胸部影像學與特發性間質性肺病都極其相似，需要進行相應的組織病理學檢查加以鑒別。還要和某些藥物性間質性肺纖維化相鑒別，后者停藥以后纖維化即可以停止發展。
01:40
周繼樸
主任醫師首都醫科大學附屬北京中醫醫院
2022-07-06 1980次
-
特發性血小板減少性紫癜如何診斷？?目前的診斷仍然是臨床排除性診斷，診斷要點有四點：一，至少兩次檢查血小板計數減少，血細胞形態無異常。二，脾臟一般不大。三，骨髓中巨核細胞數正常或增多伴有成熟障礙。四，需要排除其他繼發性血小板減少癥，鑒別診斷，由藥物引起的血小板減少部分也屬于免疫性，與特發性血小板減少性紫癜難以鑒別，要仔細地詢問服藥史。先天性血小板減少性紫癜也與本病相似，要調查家族史，必要時可以檢查其他的家庭成員來加以區別，絕對組織病早期的表現可能僅有血小板減少，所以對血小板減少的患者要進行相關的實驗室檢查。伴有血栓形成，要注意抗心磷脂綜合癥，要詢問流產史以及檢測抗磷脂抗體加以鑒別。此外還要與脾功能亢進，血栓性微血管病，白血病，淋巴瘤，骨髓增生異常綜合征等疾病相鑒別。語音時長 1:43”
李娜
主治醫師銅陵市立醫院
2018-12-04 2436次
-
特發性血小板減少性紫癜特發性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多以及缺乏任何原因為特征，在育齡期女性發病率高于男性，其他年齡階段男女比例無差別。成人典型病例一般隱匿起病，并且無明顯的病毒感染和其他疾病史，多為慢性過程，兒童特發性血小板減少性紫癜一般為自限性，約80%的患兒在六個月內自發緩解。目前認為是一種器官特異性自身免疫性出血性疾病，是由于人體產生抗血小板自身抗體導致單核巨噬系統破壞血小板過多，造成血小板減少，其發病原因尚不完全清楚，發病機制也未完全闡明，一般起病隱襲，表現為散在的皮膚出血點，及其他較輕的出血癥狀，紫癜及淤斑可出現在任何部位的皮膚和粘膜，但長于下肢及上肢遠端多見。語音時長 1:33”
李娜
主治醫師銅陵市立醫院
2018-10-25 8237次
-
特發性血小板減少性紫癜如何治療血小板減少性紫癜分為原發性和繼發性兩類。原發性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病癥，是常見的出血性疾病，對于治療急性型及重癥者應住院治療。對于急、慢性型出血較重者應首選腎上腺皮質激素，另外脾切除也是有效療法之一。 除此之外還有應用免疫抑制劑，免疫球蛋白 、血漿置換等一系列方法治療。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2019-01-18 2002次
-
特發性血小板減少性紫癜復發嗎特發性血小板減少性紫癜多數情況下原因不明，自身免疫導致血小板破壞增加有關系。一般情況下特發性血小板減少性紫癜首選的治療方法為糖皮質激素，近期有效率為70%，但是部分患者是可以復發的。復發后需要應用脾切除或免疫抑制劑治療，但是有極少部分患者無論應用哪種方法治療，效果可能都是不佳的。
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-12-29 3103次
-
特發性血小板減少性紫癜特發性血小板減少性紫癜，簡稱ITP，是一種獲得性自身免疫性疾病，由于體液免疫、細胞免疫異常導致血小板被破壞或者生成不足，引起血小板減少，伴或不伴有皮膚黏膜出血的臨床表現。本病的發病率比較低，男性和女性的發病率無明顯差別，60歲以上的人群發病率是60以下的人群的2倍。特發性血小板減少性紫癜起病十分隱匿
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2018-12-25 3916次
-
特發性血小板減少性紫癜特發性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多以及缺乏任何原因為特征，在育齡期女性發病率高于男性，其他年齡階段男女比例無差別。成人典型病例一般隱匿起病，并且無明顯的病毒感染和其他疾病史，多為慢性過程，兒童特發性血小板減少性紫癜一般為自限性，約80%的患兒
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 154次
