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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31253次

• 腎臟受損會自動修復嗎

  腎臟的受損，也主要看受損是什么情況，因為有時候我們就是說，急性腎衰的話，一般來說腎臟還是有自我修復的功能的，然后可以在一般是1-2周左右，腎功能逐漸恢復。但是如果說是慢性腎衰，或者說是各種原因，導致的腎小球腎炎，或者是IgA腎病，腎病綜合征，或者慢性的腎臟的病變的表現的話，恢復起來可能就比較難。因為我們現在的臨床上觀察，發現就是說，腎臟的慢性疾病的表現的過程的話，恢復的幾率可能是比較小一些，他只能說是，像一些慢性腎炎，慢性腎病的治療上，只能是用藥物，或者其他一些方法，能夠讓他得到緩解，或者延緩病程的發展。如果不處理的話，這個腎臟可能會，兩三年就腎功能就會不行了，但如果經過醫生的一些處理，藥物的一些調整的話，可能時間會拉長，可能拉長五年六年，或者七年八年，以后才會腎功能不全，所以說不同的腎臟的疾病的原因，和處理的方法也是不一樣的。

  

  01:21
  詹勝利 副主任醫師解放軍第309醫院

  2018-12-20 23619次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 7971次

• 血友病a和血友病b鑒別
  血友病，一般被分為血友病a，血友病a和血友病c三種。血友病a和血友病b主要的區別就是它們所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它們的相同點是血友病a和血友病b均屬x性連隱性遺傳，一般由女性傳遞男性發病。
  語音時長 1:05”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-30 4397次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 血友病自動流血嗎
  血友病患者會出現自動流血，也就是自發性的出血。血友病病人是一組由于基因異常所導致的先天性凝血因子缺乏，從而導致的出血性疾病，在輕度的磕碰，或者是較小的手術以后會出現出血不止，有一部分患者還會出現自發性的出血。也就是說患者在嚴格絕對臥床休息的情況下，依然有可能出現出血事件的發生，這與患者所缺乏凝血因子
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 224次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次