出現骨髓增生異常綜合癥的患者在晚期的時候，癥狀主要表現為：有感染，最常見的就是呼吸道的感染，比如肺炎，可出現有咳嗽，咳痰，胸痛，有高熱持續不退的癥狀，可出現有貧血，嚴重還會出現頭暈，嗜睡，乏力，胸悶，心慌等。
還可伴隨有腸道的感染，可出現有腹瀉，腹痛，尿路感染，可出現有尿頻，尿急，尿痛，而且會出現有出血，往往會表現為牙齦出血，皮膚出血，鼻黏膜出血，眼底出血，嚴重還可能會出現顱內出血，引起猝死，患者往往會出血量比較大時，出現有休克的癥狀。
骨髓增生異常綜合征晚期癥狀是什么
李紅冬副主任醫師
深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心 全科
2021-01-15 4322次
為你推薦
-
腎炎綜合征有什么癥狀腎炎綜合征一般分為，急性腎炎綜合征和慢性腎炎綜合征。急性腎炎綜合征，通常是首先有一個前驅感染，這個前驅感染，可以是消化道的，也可以是呼吸道的，也可以是皮膚的，也可以是咽喉部的感染。感染一到兩周之后，抗體在體內形成，體內形成之后，就會在體內形成抗生，抗體復合物攻擊腎臟，出現一個急性的腎炎。它的癥狀是以血尿，蛋白尿為主，病人可以出現嚴重的水腫，甚至可以出現急性的腎功能的減退，或者是急性的腎衰竭。慢性腎炎它是一個緩慢的過程，它一般時間比較長，有的是五年、十年、二十年，出現有一個持續的，或者間斷的下肢水腫，或者有高血壓，甚至首發癥狀也可能有腎功能減退。
01:13
馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2020-01-22 2939次
-
馬尾綜合征是什么病馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統查體可以發現腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。
03:40
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2021-06-15 6873次
-
骨髓增生異常綜合征晚期癥狀骨髓增生異常綜合征晚期癥狀包括了嚴重的感染，嚴重出血，嚴重貧血以及全身疼痛。嚴重感染可以表現為畏寒，寒戰，高熱，如果是肺部的感染，還可以出現呼吸衰竭，如果是腸道的感染，可以出現嚴重的腹瀉，不管是哪個部位的嚴重感染，如果不能夠及時的控制，都有可能導致多臟器功能衰竭，甚至出現休克，危及生命。嚴重的出血是由于嚴重血小板減少所導致的，可以出現皮膚黏膜瘀點瘀斑，牙齦滲血，鼻腔出血，甚至便血，尿血，腦出血。嚴重的貧血可以導致患者極度乏力，活動耐量下降，心慌心悸，頭暈，頭痛等。骨髓增生異常綜合征晚期的時候還可以出現全身骨痛，一般的止痛藥物效果較差，通常需要應用嗎啡等強效止痛藥物。語音時長 01:21”
李方方
主治醫師開封市中心醫院
2022-06-29 19402次
-
骨髓增生異常綜合征癥狀骨髓增生異常綜合征的癥狀差別比較大，一般情況下癥狀主要是取決于血細胞異常的程度，通常是以貧血為主要的臨床征象，患者會有頭暈、乏力、心悸、氣短等癥狀。本人或家人訴說面色蒼白，如果血小板減少比較明顯，有可能會出現不同程度的出血癥狀，但是比急性白血病要少見，程度較輕，出血常表現為皮膚出血點、瘀斑、鼻出血、牙齦出血。育齡期婦女，月經過多或者淋漓不盡，內臟出血比較少見，患者即使白細胞以及中性粒細胞減少，但是感染，尤其是嚴重的感染并不多見。此外肝、脾、淋巴結大多沒有明顯腫大，當然也有可能會有輕度的腫大，一般都是以貧血為主要臨床表現，但是當其發展向急性白血病轉換階段，則急性白血病的臨床表現逐漸凸顯出來，往往以發熱為特征的各種感染，出血傾向可能出現內臟出血、咯血、嘔血、黑便、尿血等。語音時長 1:34”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-14 4234次
-
骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發育異常，表現為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發育成紅細胞的紅系，發育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發育成單核細胞的單核系以及發育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現發育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經過治療是一定會發展為急性髓系白血病。
章志學
副主任醫師吉安市中心人民醫院
2019-02-11 5105次
-
骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細胞一組異質性髓系克隆性疾病，特別是髓細胞分化以及發育異常，表現為無效造血難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發癥，alm轉換對患者群體而言，mds換自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化，mds是一種克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-11-20 2102次
-
骨髓異常增生綜合征晚期癥狀是什么骨髓異常增生綜合征是一種起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病，其晚期癥狀多樣且復雜，主要包括貧血、感染和出血三大表現。貧血是MDS晚期常見的癥狀。由于骨髓造血功能異常，紅細胞生成減少，導致患者出現頭暈、乏力、心悸、面色蒼白等癥狀。嚴重貧血時，還
趙聲明
主任醫師北京醫院
2024-12-11 0次
-
骨髓異常增生綜合征晚期癥狀是什么骨髓異常增生綜合征晚期癥狀有嚴重貧血、出血及感染。骨髓異常增生綜合征是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，任何年齡都可發病，特點是髓系細胞分化及發育異常。一般發病后患者會表現出骨髓造血功能異常，血細胞發育異常，造血功能衰竭，甚至會誘發嚴重的白血病。骨髓異常增生綜合征晚期癥狀有嚴重貧血的癥狀，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-03-03 492次
