皮肌炎患者肌無力，在早期、急性期，首先要應用藥物治療，以控制肌肉炎癥，緩解癥狀。常用的治療藥物包括糖皮質激素，如果對激素治療反應比較差或者減量過程中出現病情復發，還需要聯合免疫抑制劑治療。等患者的肌酸激酶降至正常，肌力逐漸改善以后，患者還需要進行功能鍛煉，以促進肌力的恢復。
即便在急性活動期患者需要臥床，也需要被動活動肢體，這樣有利于避免防止肌萎縮。但對于皮肌炎晚期，已經出現肌萎縮的患者，這種肌無力有時候不容易恢復，患者可以在專業康復醫師的指導下，適當的進行功能鍛煉，以改善肌力。
皮肌炎肌無力怎么恢復
郭菲主治醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2019-10-22 3489次
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重癥肌無力得多久恢復重癥肌無力經過確診以后，由專業醫師的指導下進行了治療，包括藥物的治療，綜合的治療，手術的治療，康復的治療，血漿置換等等，一系列的治療措施以后。一般的來講輕型的患者，年紀比較輕、抵抗力比較強，經過一定的治療以后，度過了急性期，一兩個月以后，就可以得到緩解，逐漸逐漸的恢復。但是在這個過程中，有可能由于外界環境的影響，由于藥物的刺激，由于其他一些因素影響的話，會有病情的波動和復發。所以重癥肌無力的治療，也是一個非常復雜的過程，需要長期的觀察。在患者遇到一些負面的刺激，或者是服用其他的，引起疾病復發的這些藥物的時候，應該嚴格的控制病情，觀察病人的變化，及時的給予處理。
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黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-05 12422次
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怎樣判斷肌無力老百姓說的肌無力他指的是一大類。那么肌無力它有很多原因，我們一個肌肉的收縮它有兩大類。一個是肌肉本身，本身肌肉纖維，它收縮就帶來肌肉的收縮。還有一個是神經系統，神經系統就是說我們骨骼肌的收縮，也是要神經系統支配的。具體來說就是我們的肌肉有三大類。一個是骨骼肌，就是咱們平時說的運動全是骨骼肌來進行支配的。還有平滑肌，我們腸道、膀胱這些肌肉是叫平滑肌。還有一些心肌，心肌是專門在心臟上面，所以后面這兩個肌肉是不受我們意識支配的，它們是按照自己的節律自己來活動。骨骼肌是由我們神經發生沖動，然后支配肌肉，按照我們的指令動作去完成一些動作。那么這是骨骼肌的功能。這個肌無力，因為是骨骼肌它很多原因，像前面我們說的，你會出現肌無力，就是說勞累是一個原因。還有一種情況，比方說我們不注意生活當中如果你電解質補充不夠，比如鎂多了或者說我們說的你鉀低了，在臨床上有些病人他會表現鉀低了，他也可以表現肌無力。還有一種情況，就像我們剛才說神經系統。大家知道腦血管疾病比方說我得腦梗塞了，或者腦出血了，他操縱什么，他神經支配不好，他也會出現這邊肌肉的肌無力。還有一種就是咱們說的這種重癥肌無力，這個是一個免疫性疾病。它是跟自身抗體產生有一定關系。免疫性疾病，老百姓知道更多的說像類風濕病，還有一些甲狀腺炎這些，還有一些系統性紅斑狼瘡，這是在臨床上很常見的免疫性疾病。重癥肌無力這種疾病，它跟這些免疫性疾病，有些病人是伴發的可能都有合在一起，所以它屬于免疫性疾病，所以肌無力它指的是一大類。我們在臨床上，主要針對的是重癥肌無力的治療和改變。還有一種肌無力就是剛剛咱們前面說的，就是神經元性的一些改變。神經元改變了，它可以上運動神經元或者下運動神經元，它最后到的結果也會出現肌無力，它們原因不一樣所以它們治療上相對來說也是有差別的。神經元病變它引起的肌無力，比方咱們前面說的肌萎縮側索硬化癥這個病人，那么你就可以用萬全力太利魯唑片進行控制。
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黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 21186次
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皮肌炎肌無力怎么辦皮肌炎患者這種疾病本身就會導致肌無力，所以當肌無力癥狀明顯的時候，通常提示病情處于急性活動的階段，一定要堅持正規有效的治療。只要患者能進行有效的治療，大多數情況下經1到4周左右，患者肌無力的癥狀就可以明顯改善。而且相關的一些異常指標，比如肌酸激酶等，也都會逐漸恢復。皮肌炎是一種病因不明，以橫紋肌和皮膚為主要病變的非化膿性炎癥性的病變。其臨床特點就是四肢近端肩周、頸周、髖周肌群進行性肌無力和肌壓痛，通常起病隱匿，常有對稱性，近端肌無力、肌壓痛的癥狀。所以，一旦診斷明確，要及早應用糖皮質激素進行治療，也要聯合免疫抑制劑共同治療，提高療效。常用的有硫唑嘌呤，甲氨蝶呤，環孢素a，環磷酰氨以及雷公藤等。另外，必要的話還可以靜脈輸注人免疫球蛋白來治療。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。語音時長 01:40”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-08-10 3007次
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皮肌炎就是肌無力嗎皮肌炎患者就是表現為典型的四肢近端橫紋肌無力，另外患者還具有典型的皮疹，其中患者的肌無力累及到四肢近端肌肉，另外也可以累積到食管上端，咽喉部肌肉以及呼吸肌，心肌等其他部位，根據受累肌肉部位不同，患者會表現為不同的臨床癥狀，比如上肢近端肌肉無力患者可以表現為上肢抬舉困難，不能穿衣、梳頭，而累及到下肢，患者則表現為上下樓梯困難，上臺階費力或者是蹲下后站起困難，而累及到吞咽肌，患者就表現為吞咽困難，飲水嗆咳或者聲音嘶啞，而累及到呼吸肌會表現為呼吸無力。皮肌炎患者除了這些典型的肌無力癥狀以外還會出現典型的皮疹，比如眼瞼周圍的向陽性紫紅色斑，另外，出現在關節深側面的戈登征，還有出現在暴露部位皮膚的彌漫性紅斑等，另外，患者還可以出現關節疼痛，間質性肺炎或者是消化道受累的表現。語音時長 1:30”
郭菲
主治醫師聊城市第二人民醫院
2019-03-02 1914次
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皮肌炎是肌無力嗎皮肌炎是肌無力。皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損傷。臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特征。本病早診斷早治療，有效控制并發癥，有助于預后的改善。
王娟
副主任醫師鄒平市中醫院
2019-01-14 1801次
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皮肌炎與肌無力有關嗎病情分析：皮肌炎是會導致肌無力的，尤其是一些急性期的患者會出現典型的四肢近端肌無力，肌壓痛的癥狀?？梢员憩F為下蹲，起立，梳頭，舉物，抬頭困難等，也可能出現吞咽困難，或者呼吸困難等的癥狀。意見建議：一般是首選糖皮質激素進行治療的，也要聯合免疫抑制劑來提高療效，減少激素的用量。常用的有甲氨蝶呤，硫唑嘌呤，環孢素a等。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-06-02 1001次
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皮肌炎和肌無力的區別皮肌炎和肌無力是有一定區別的，皮肌炎是一種疾病的名稱，而肌無力只是一種臨床癥狀或者說臨床表現而已。皮肌炎的患者是可以表現為肌無力的，但是出現肌無力的癥狀不一定都是皮肌炎這種疾病引起來的，皮肌炎是一種慢性自身免疫性疾病，是一組病因不明，以橫紋肌和皮膚為主要病變的非化膿性的炎癥性的病變。其臨床特點是四肢
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 49次
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皮肌炎重癥肌無力區別重癥肌無力和皮肌炎均是免疫性疾病。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙地獲得性自身免疫性疾病，其病變部位在神經肌肉接頭的突觸后膜，主要臨床表現為骨骼肌易疲勞和近端肌無力，特征性改變為晨起肌力正?；蚣o力癥狀較，而下午到傍晚時肌無力癥狀明顯加重，稱為晨輕暮重現象，治療主要包括抗膽堿酯酶抑制劑藥物和糖皮
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 72次
