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染色體異常為什么要做羊水穿刺

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醫(yī)生主講實(shí)錄

唐氏篩查檢查染色體的準(zhǔn)確度是70%左右,無創(chuàng)DNA檢測染色體異常的準(zhǔn)確都是99%,而羊水穿刺通過穿刺抽取羊水,檢測胎兒染色體,包含的是所有的染色體。如果唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA檢測,提示染色體的異常,一般都建議做羊水穿刺進(jìn)一步明確。

如果羊水穿刺檢查提示染色體異常,可以直接診斷。根據(jù)不同染色體的異常來決定下一步的治療方案,以及是否引產(chǎn)。對于年齡35歲以上的高齡孕婦,家族本身有唐氏綜合征病史,或者既往分娩過有異常胎兒的情況,孕婦建議直接做羊水穿刺,明確診斷。

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