真性紅細胞增多癥屬于骨髓增殖性腫瘤當中的一種類型，真性紅細胞增多癥的患者，往往會出現紅細胞的異常增高，由于紅細胞的異常增高，會導致患者有血栓的風險存在，有可能會出現心肌梗死和腦梗死。所以對于真性紅細胞增多癥的患者，是需要口服阿司匹林預防血栓事件發生的。
真性紅細胞增多癥是需要進行骨髓穿刺、活檢、基因等一系列檢查來明確診斷的，明確診斷之后可以進行間斷的放血，口服羥基脲化療，或者是應用干擾素治療，從而降細胞治療。真性紅細胞增多癥的患者，有可能會轉化為其他疾病，如骨髓纖維化等。
真性紅細胞增多癥是什么？
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-05-26 5365次
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李青
主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
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杜江平
主任醫師河北工程大學附屬醫院
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真性紅細胞增多癥真性紅細胞增多癥是一種以紅細胞異常增殖為主的可溶性的，慢性骨髓增殖性的腫瘤，其外周血容量絕對增多，血液粘滯度增高，常常伴有白細胞和血小板計數的升高，脾臟增大，病程中可以出現出血，血栓形成等并發癥。臨床特征有皮膚黏膜紅紫，肝脾的腫大以及血管性與神經性的癥狀，病程進展緩慢，可以在病變若干年后，才出現癥狀，有的在查體時才被發現。臨床表現與血容量血液粘滯度增加密切相關，癥狀根據患者的病情病期不同而有很大的差別，在血容量和血液粘滯度明顯升高時，可以出現神經系統的表現，高血脂的表現，血栓形成栓塞和出血的表現，還可以有消化系統的癥狀，肝脾腫大等。語音時長 1:38”
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
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真性紅細胞增多癥真性紅細胞增多癥是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病，它起病隱襲進展緩慢，通常經歷以下兩個發展階段：一，增殖期和紅細胞增多期，此期常有紅細胞增多。二，紅細胞增多后期，表現為全血細胞減少，造血肝脾腫大脾亢和骨髓纖維化。出血和血栓是真性紅細胞增多癥的兩個主要臨床表現，少數患者可以進展為急性白血病，它具有遺傳易感性，可能與電離輻射和病毒等因素有關。語音時長 1:03”
李娜
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李士雪
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李國保
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李燕郴
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李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
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