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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31391次

• 直乙結腸炎嚴重嗎

  直乙結腸炎現在沒有這個定義，這個定義老百姓提起來應該是根據我們腸鏡下所見，看到直腸乙狀結腸的炎癥。我們的大腸分為直腸、乙狀結腸、降結腸、橫結腸，然后升結腸，還有盲腸，這幾段。那么直腸和乙狀結腸受累占其中的一部分，大概占了得有1/3，要比全結腸病變要輕。那么這種直乙結腸炎主要是潰瘍性結腸炎，它真正的名稱應該是潰瘍性結腸炎直乙型。也就是說，我們自身免疫病攻擊自己腸道，主要集中在直腸和乙狀結腸，它本身的嚴重程度要比全結腸型為輕，要比單純直腸型為重，居中。

  

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  彭濤 副主任醫師北京大學人民醫院

  2020-04-07 5232次

• 血友病甲比乙嚴重嗎
  血友病甲比已嚴重嗎血友病是一組先天性凝血因子缺乏、遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏，而導致的嚴重凝血功能障礙。而且缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三類。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏)，血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多見，約為血友病乙的七倍。血友病體檢時，可發現皮膚粘膜瘀斑，創傷部位滲血，如有關節出血，可見關節腫脹，壓痛，活動障礙。血友病乙嚴重還是甲型嚴重，這是沒有可比性的，兩個病都是很嚴重的，都是遺傳病。
  語音時長 1:45”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-27 1500次

• 血友病乙輸血
  首先，這個血友病乙主要是缺乏凝血因子9，而引起的出血性疾病，對于凝血因子9缺乏，他這個血友病乙地治療主要是補充凝血因子9，那么對于這個凝血酶原復合物，也叫PPSB，它是用于血友病乙的，每瓶有二百個單位，相當于二百毫升的血漿當中含有凝血因子9的，可以輸入這個凝血酶原復合物。如果沒有凝血酶原復合物，我們就可以給他輸注血漿，因為血漿當中既含有這個血友病的凝血因子Ⅷ，也有9因子，它是一個首選的治療方法，但是用量過多會導致血容量過大，所以說它的應用的受到了一些限制，常規的話還是選用凝血酶原復合物的。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-23 2558次

• 血友病是嚴重疾病嗎
  它是一種重大疾病，血友病的危害都與出血有關，出血部位不一樣，危害也就不一樣。如果膝關節出血情況將比較嚴重，膝關節比較容易磨損，承受的壓力也大，反復的損傷以及出血，會造成嚴重的后果。如果處理不當，未及時止血，反復如此甚至會造成關節無法正常屈伸、關節僵硬、行動不便并且伴隨疼痛。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 2802次

• 血友病關節疼痛嚴重嗎
  您好，您的這個關節疼痛的癥狀確定是由血友病引起的嗎？是不是其他關節病而引起的疼痛。如果確定是血友病而引起的關節疼痛可以適量吃一些止痛藥。這個是有病，而引起的關節疼痛，疼起來是很嚴重的，而且有的人是忍受不住。但具體的還是需要到醫院，進行治療。自己個人不要隨便用藥，以防引起不良反應，到醫院，根據醫生的吩咐進行治療。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2019-01-12 1501次

• 血友病嚴重嗎
  血友病是一種遺傳性凝血障礙疾病，其嚴重性不容忽視。它主要導致患者凝血功能異常，且可能伴隨患者一生。以下從幾個方面來闡述血友病的嚴重性。血友病患者面臨高出血風險。這種出血可以發生在身體的任何部位，如皮膚粘膜、關節、肌肉等。尤其是關節出血，常導
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-11-08 0次

• 血友病嚴重嗎
  血友病是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，屬于比較嚴重的疾病，如果未規范治療，極易致殘或致死。血友病主要是遺傳因素所致，輕型患者一般會出現大手術或外傷時可致嚴重出血，中間型患者一般會表現為偶有自發性出血，小手術、外傷后可有嚴重出血，重型患者常以自發性肌肉或關節出血為特征。無論是哪種類型的血友病，如
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-22 316次