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• 先天性聾啞會遺傳嗎

  先天性耳聾我們把它分為，遺傳性的和非遺傳性的，遺傳性的話就是由于，遺傳基因所致的，有一部分的耳聾患者，是由于這種有病變的，遺傳基因導致，所以是可以遺傳的。

  

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  龔樹生 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2018-09-06 27413次

• 先天性腦積水會遺傳嗎

  先天性腦積水會不會遺傳，給我感覺呢，一般是不會，沒有這種遺傳傾向的。因為要遺傳一家人，可能得有幾個人都是。這個都是在偶發的，并不是說這一個家庭，連續很多人都發生腦積水的。所以這個我們不應該，太懷疑說遺傳性。所以先天性腦積水呢，我們不要特別擔心，有的人生了第一個，就擔心第二個，就不敢生孩子了，你放心地去生，這種重復發生概率是很低的，不必擔心說我生一個，又一個腦積水，生一個又腦積水，干脆就不生了。

  

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  李小勇 主任醫師北京清華長庚醫院

  2019-10-25 2786次

• 先天性黃斑變性
  大多數在八到十四歲開始發病。常染色體隱性遺傳性眼病，發病與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關。由于這類細胞的變性，導致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。其臨床表現可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰黃色斑點，形成一個橢圓境界清楚的萎縮區。晚期在黃斑見到纖維硬化萎縮到脈絡膜血管病形態不規則的色素斑，說明毛細血管易損害。
  語音時長 1:43”
  喬玉遷 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-19 3365次

• 先天性眼底黃斑變性
  先天性眼底黃斑變性是一種原發于視網膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發型者較少見，多發生于近親婚配的子女。患者雙眼受害同步發展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時在病人中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出現不均勻的色素點，呈灰色反光，最終黃斑變性，為脫離色素圓形區，有金箔樣反光，脈絡膜變白，血管變細，視盤色淡等。在出現眼底改變之前，熒光血管造影可顯示黃斑區高熒光，視電生理，EOD輕度降低，ERG顯示視椎功能逐漸喪失。
  語音時長 1:31”
  喬玉遷 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-17 3616次

• 先天性黃斑變性會遺產嗎
  病情分析：先天性的黃斑變性是有可能發生遺傳的，先天性的黃斑變性有多種不同的類型，例如常見的視錐細胞營養不良，卵黃樣黃斑變性，Stargardt病等，都是具有遺傳性的。遺傳方式有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳等。意見建議：懷疑患有先天性黃斑變性的患者，一定要及時通過檢查來發現，例如通過做眼底彩照檢查，眼底鏡檢查，OCT檢查等可以確診。
  陶遠 副主任醫師濟南市第二人民醫院

  2023-04-06 1804次

• 先天性黃斑變性怎么治療
  病情分析：先天性黃斑變性在眼科是一種很少見的疾病，且是比較嚴重的，目前沒有特別的治療方法，只能緩解和改善癥狀，可以口服維生素類藥物。意見建議：建議患者在平時注意眼部休息，多注意眼部衛生，不要抽煙喝酒，適當鍛煉，飲食清淡，要放松，保持一個積極樂觀的心態，定期去醫院做檢查。
  李振東 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2020-03-09 1502次

• 先天性黃斑變性
  大多數在八到十四歲開始發病。常染色體隱性遺傳性眼病，發病與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關。由于這類細胞的變性，導致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。其臨床表現可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰
  田彥杰 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-01-24 145次

• 先天性眼底黃斑變性
  先天性眼底黃斑變性是一種原發于視網膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發型者較少見，多發生于近親婚配的子女。患者雙眼受害同步發展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時在病人中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出
  田彥杰 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-01-24 96次