硬皮病是一種慢性疾病，主要累及疏松結締組織以及微血管，表現為內臟硬化，皮膚硬化，自身抗體形成以及血管病變。根據患者病變的范圍以及有無系統性的受累，我們可以分為局限性硬皮病以及系統性的硬皮病。
出現了硬皮病之后，患者可能會出現雷諾現象，關節疼痛，低熱，體重減輕等這些癥狀，隨后開始出現皮膚的病變，主要表現為皮膚緊繃，僵硬，皮膚萎縮等等，部分患者還會累及內臟，出現胃腸道病變，呼吸道病變，心臟病變，腎臟病變等等。
怎么是硬皮病
羅銳軍主治醫師
河源市人民醫院 皮膚性病科
2020-05-20 1300次
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硬皮病是怎么引起的硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。硬皮病的病因仍不明確，可能在遺傳、環境因素（病毒感染、化學物質如硅等）、女性激素、細胞及體液免疫異常等因素作用下，成纖維細胞合成并分泌膠原增加，導致皮膚和內臟的纖維化。化學物質或病毒感染是影響疾病易感性的環境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相對危險性增高。目前關于硬皮病的成因有多種理論學說，以免疫學說、膠原合成學說、血管學說為主。一般認為，攜帶有系統性硬化病易感基因的個體，受到外界環境因素的刺激后，發生免疫細胞活化或血管損傷，這一過程中的細胞、細胞因子、血管反應會互相影響、放大致病效果，最終導致全身反應。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 4044次
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什么是硬皮病硬皮病是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變的特點為皮膚纖維增生，及血管洋蔥皮樣改變，最終導致皮膚硬化、血管缺血。除皮膚受累外，它可以影響內臟，如心、肺、腎、消化道等器官。作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體、抗著絲點抗體、抗Scl-70等自身抗體。本病女性多見，發病率約為男性的4倍，男女比例約為1:3，兒童相對少見。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 4766次
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硬皮病是怎么形成硬皮病確切的發病原因和發病機制尚不完全明確，受累組織廣泛的血管病變，膠原增殖纖維化是本病的病理特點。往往會由于多種因素所引起，比如遺傳因素，環境因素，病原微生物感染，免疫功能紊亂等。通常經研究發現，目前已經明確的是一些化學物質的長期刺激，會導致疾病的發生。比如長期接觸聚氯乙烯，有機溶劑，環氧樹脂，L色氨酸，博來霉素等，可以誘發硬皮樣皮膚改變與內臟纖維化，而且該病在煤礦金礦等接觸的人群中發病率較高。語音時長 01:16”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-01-21 1405次
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怎么確診是硬皮病確診硬皮病要結合患者的癥狀、體征和實驗室檢查綜合判斷。根據1980年美國風濕病學會制定的標準，有以下幾項：第一，主要標準，有近端硬皮病也就是手指和掌指關節或足趾關節以上的任何部位皮膚有對稱性增厚、繃緊和硬化，這類變化可以累及整個肢體、面部、頸部和軀干。次要標準包括三項：1.雙側肺基底部纖維化。通過胸片或者肺CT可以觀察到呈彌散性磨玻璃狀影或者蜂窩肺改變。2.手指硬皮病，上述皮膚改變僅限于手指。3.手指的凹陷性疤痕或指墊組織消失，這是由于缺血所導致的。如果患者具備一項主要標準或者兩項次要標準就可以診斷為硬皮病。語音時長 01:29”
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2019-10-28 1439次
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硬皮病是怎么形成病情分析：硬皮病是一種自身免疫性疾病。往往是在遺傳基礎上，反復慢性感染導致的自身免疫功能紊亂，而引起結締組織代謝及血管異常，出現了組織的硬化和纖維化。意見建議：硬皮病患者在治療過程中，也要警惕合并有各種感染的可能，需要定期復查相關的指標。也要適當的進行運動和鍛煉，但要注意保暖，避免感染。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-06-17 601次
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硬皮病是怎么形成的病情分析：硬皮病我們認為它是一種自身免疫性疾病，除此之外還與血管學說，膠原合成異常學說有關，局限性的硬皮病可能與外傷或者感染相關，硬皮病主要表現為皮膚的腫脹，緊繃，硬化以及萎縮。意見建議：確診為硬皮病之后，患者要盡早治療，在治療期間患者要盡量避免精神刺激或者過度緊張，注意保暖，避免外傷，常用的治療藥物是糖皮質激素，也可以結合體外光化學療法來處理。
羅銳軍
主治醫師河源市人民醫院
2020-06-25 601次
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怎么確診是硬皮病硬皮病是一種以皮膚硬化和萎縮為特征的結締組織病，其主要表現為雷諾現象、乏力、皮膚硬化、肌肉骨骼痛等。硬皮病不僅會造成皮膚上的損害，還會累及消化、骨骼等系統，嚴重者出現腎性高血壓危象。可以進行生化檢查、血常規、血沉、X線拍片、食管鋇餐檢查等。ANA陽性對診斷本病具有重要意義，可以進行確診。1、主要標準
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-10-31 1329次
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什么是硬皮病？硬皮病是一種全身性結締組織病。其病因與遺傳和免疫異常有關，多發于育齡婦女。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。依據其皮膚病變的程度及病變累及的部位，可分為局限性和系統性兩型。對于局限性硬皮病，主要表現為皮膚硬化。而對于系統性硬皮病，又稱為系統
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-10-31 1790次
