先天性甲減有兩種，一是先天性中樞性甲減，這種甲減不是免疫缺陷病，而是基因缺陷病。這種疾病可分為先天性垂體性甲減和先天性下丘腦性甲減兩種，它主要是由于先天性單一性tsh缺乏，是TSHβ鏈基因突變的結果。
而早發性先天性甲減，它有很多種原因，其中免疫缺陷是其中一種。它主要是由于母親TSHR阻滯型抗體通過胎盤，導致胎兒一過性先天性加減和甲狀腺發育延遲，所以中樞性甲減不屬于免疫缺陷病，早發性先天性甲減跟免疫缺陷有一定的關系。
先天性甲減屬于免疫缺陷病嗎
王梅麗主治醫師
吉安市中心人民醫院 內分泌科
2019-08-26 3234次
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甲減會有先天性的嗎有可能，那么甲減的先天性，我們認為絕大部分來說是這種先天性的，就是母親的甲狀腺功能減低，導致了甲狀腺功能的減退，胎兒或者是嬰幼兒甲狀腺功能發育不全，這些一般來說的話，及時治療就可以避免。還有一些，就是先天性的甲狀腺發育不全，導致了甲狀腺的功能減退。這些都是需要到醫院，去就診治療的，而不是自行在家判斷，是否為先天性，還是后天性的，需要大家及時到醫院就診治療。
01:14
潘永源
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2019-10-31 3437次
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先天性心臟病屬于殘疾嗎廣義的殘疾一般指的是機體的器官、肢體或者各器官的功能上出現殘缺，先天性心臟病其實從廣義上來講也算一部分，因為心臟的功能可能受限了，也算一部分殘疾。但是對于絕大多數來講先天性心臟病90%以上做完手術以后就是正常人，就治愈了。如果先天性心臟病沒有得到治療，孩子心臟功能受限，可能廣義上是殘疾。但是通過各種手段自愈、介入或者手術，得到治療以后心功能恢復正常，當然不能算殘疾了，就是正常人了。當然也有一部分先天性心臟病的孩子，可能經過了手術，心臟功能也沒有恢復正常，還是可以定位為器官殘疾的，因為心臟功能確實是受到了限制。
01:09
景小勇
副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2021-08-28 3633次
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先天性免疫缺陷病先天性免疫缺陷病又稱為原發性免疫缺陷病，跟遺傳有關系，多發生在嬰幼兒。在臨床表現上，嬰幼兒往往會出現反復發生的感染，患者有可能會死于不可控制的感染，另外有可能會合并有腫瘤、免疫變態反應等，對于原發性免疫缺陷病，往往會見于B細胞缺陷、T細胞缺陷、補體蛋白缺損，還有吞噬細胞的缺損。一般情況下沒有特效的治療手段，如果患者出現了感染，比如細菌或者真菌的感染，應該及時的抗感染治療，在平時要注意加強營養，注重身體鍛煉，增強自身的抵抗力。語音時長 01:11”
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2022-06-28 32478次
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先天性免疫缺陷的癥狀第一，感染：反復感染是免疫缺陷病最重要和常見的臨床表現，嚴重者可死于不可控制的感染。第二，腫瘤：先天性免疫缺陷患者惡性腫瘤的發病率比常人高出100-300倍，由于腎移植時使用免疫抑制劑治療而導致繼發性免疫缺陷病的患者，惡性腫瘤的發病率比常人高出100倍。第三，變態反應：由于免疫功能失調，免疫缺陷病患者中變態反應性疾病的發病率也比正常人高。第四，自身免疫?。河捎诿庖吖δ苷系K，失調，常同時導致自身免疫病的發生，對各種感染的易感性增加，患者出現反復的嚴重的感染，臨床表現為氣管炎，肺炎，中耳炎，細菌和真菌的胞內感染及惡性腫瘤等。語音時長 1:28”
郭紅枝
副主任醫師長治市婦幼保健院
2018-09-06 10802次
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先天性甲減屬于免疫缺陷病嗎病情分析：先天性甲減屬于免疫缺陷病，這種都屬于是自身免疫性甲狀腺疾病。這樣的患者往往甲狀腺過氧化物酶抗體和甲狀腺球蛋白抗體都是明顯增高的。意見建議：先天性甲減的患者具有一定家族遺傳傾向，必須通過口服優甲樂將甲狀腺功能調整到正常，這樣不會影響生活質量，也會延長壽命。要求每天早空腹口服優甲樂，直到甲狀腺功能達到正常。
馮明
副主任醫師鄭州大學第一附屬醫院
2019-08-25 2603次
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先天性免疫缺陷病能治好嗎一般情況下先天性免疫缺陷病只能是緩解癥狀，并不能完全治愈?，F在只能是根據病情對癥治療。建議患者平時注意休息，避免過度勞累，要注意保暖，適當進行鍛煉，增強免疫力，避免著涼引起感染。如果出現不適癥狀，就要立即就醫。
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2018-12-18 3301次
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先天性免疫缺陷病先天性免疫缺陷病又稱為原發性免疫缺陷病，跟遺傳有關系，多發生在嬰幼兒，在臨床表現上嬰幼兒往往會出現反復的感染，再就是嚴重的有可能會死于不可控制的感染。另外有可能會合并有腫瘤，再就是免疫變態反應。對于原發性免疫缺陷病往往會見于B細胞缺陷，T細胞缺陷，再就是補體蛋白缺損，還有就是吞噬細胞的缺損。先天性免
楊士偉
主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2022-01-24 1913次
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先天性免疫缺陷病先天性免疫缺陷病又稱為原發性免疫缺陷病，跟遺傳有關系，多發生在嬰幼兒，在臨床表現上嬰幼兒往往會出現反復的感染，再就是嚴重的有可能會死于不可控制的感染。另外有可能會合并有腫瘤，再就是免疫變態反應。對于原發性免疫缺陷病往往會見于B細胞缺陷，T細胞缺陷，再就是補體蛋白缺損，還有就是吞噬細胞的缺損。先天性免
劉愛華
副主任醫師北京醫院
2021-12-03 383次
