血友病的原因是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，主要是由于體內的凝血因子VIII因子，或者是IX因子缺陷導致的一種缺乏，而使患者終身凝血功能異常。終身容易出血，自出生時就可以發病，伴隨終身，如果患者不及時得到治療的話，有很高的致殘以及致死率，而接受標準規范治療的患者，可以相對正常的生長發育，避免殘疾。
在發達國家，血友病患者的生活質量以及預期壽命基本接近正常人群，所以說這種遺傳性疾病也是可以治療的。
血友病的原因
盛秀云主治醫師
聊城市第二人民醫院 血液科
2022-11-10 1400次
00:00
01:09
醫生主講實錄
以上內容僅供參考
為你推薦
-
什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 31448次
-
癲癇病的原因癲癇的原因也是非常復雜的，但是臨床常見的癲癇，分為原發性癲癇和繼發性癲癇。一個兒童他早期，由于難產、缺血、缺氧，造成皮質發育不良。這種癲癇，從小的時候就出現的癲癇，往往說起來，也叫原發性癲癇。另外還有就是繼發性癲癇。繼發性癲癇往往是在腦損傷以后，比如腦外傷，或者是腦腫瘤以后，出現的發作性的抽搐。這種癲癇，往往是腦部疾病的一種表現，往往是受顱壓的波動以及情緒，這些方面的影響。
01:12
樊煉
主任醫師江蘇省中醫院
2018-12-25 10161次
-
血友病a和血友病b血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。語音時長 1:22”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-08-31 7998次
-
血友病a和血友病b鑒別血友病，一般被分為血友病a，血友病a和血友病c三種。血友病a和血友病b主要的區別就是它們所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它們的相同點是血友病a和血友病b均屬x性連隱性遺傳，一般由女性傳遞男性發病。語音時長 1:05”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-08-30 4420次
-
血友病檢查什么血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-22 2003次
-
血友病怎樣檢查血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-29 2001次
-
血友病的癥狀血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時期發病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現。這種出血癥狀會伴隨病人終身有時也會有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時間沒有給予治療會很容易壓迫局部的周圍神經，會造成局部疼痛、麻木嚴重會出現肌肉的壞
馬汝華
主治醫師日照市中醫醫院
2019-10-24 2831次
-
血友病的特點血友病屬于是遺傳性疾病，在臨床表現上大多數都是見于男性，在癥狀表現上主要是因為凝血因子的缺乏而表現為出血的傾向，開始的時候主要表現為皮膚，黏膜的出血；皮下組織，牙齦和口腔黏膜容易出血；會有關節積血，往往發生在髖關節、肘關節、肩關節、腕關節等處，產生積血甚至影響到關節功能；肌肉出血以及血腫血尿，假性的
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-05-24 178次
