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• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 18321次

• 干燥綜合征怎么查

  干燥綜合征屬于風濕病的一種，臨床上除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外，其他器官的受累而出現多系統損害的癥狀。干燥綜合征的檢查項目主要有以下幾個項目：一、血清學檢查，干燥綜合征患者血清里面存在特異的自身抗體，如SSA抗體、SSB抗體等；二、唇腺活檢，取唇腺組織進行病理檢測，典型的干燥綜合征會引起炎癥性浸潤腺體的破壞；三、血常規檢查，半數病人可出現輕度正細胞性正色素性貧血，個別病人可出現輕度白細胞減少；四、生化學檢查，半數病人可出現血漿白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高為多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有α或β球蛋白增高。球蛋白可高達40～60dl，合并多發性肌炎及系統性硬化癥者更為明顯；五、免疫學檢查IgM、IgA和分泌型IgA升高，個別病人可發現有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其復合物，故有時血液黏稠度增加。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 3290次

• 骨髓增生異常綜合征怎么回事
  骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞的腫瘤性的疾病。這個疾病主要任何年齡都可能發生，但是多發生于中老年人。主要的特征就是機體的骨髓造血功能出現了異常，血細胞發育出現異常，可以表現為比較難以治療的血細胞減少，造血功能出現衰竭。而且部分的患者還可能向急性白血病轉化，這個時候，臨床上也稱為白血病的前期。造成這個疾病的原因，目前還不夠明確，但是部分患者發病可能與遺傳因素有關，以及物理因素和化學因素有關，包括有密切接觸有機毒物，放射線，還有一些抗癌的藥物等都有一定的關聯。
  語音時長 01:25”
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2021-03-09 1130次

• 骨髓增生異常綜合征怎么回事
  ?骨髓增生是一組克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化，推薦的血細胞減少標準為Hb<100g/l，中性粒細胞絕對值<1.8X109/L，血小板<100X109/L，診斷MDS時，不要要求一定達到這么低。多數病例進行性骨髓衰竭為特征，并最終都會發展為AML，但是不同亞型轉白率也不同，某些患者的生物學特征是相對惰性的，病程較長，轉白率很低。在MDS定義明確后，診斷和分型主要難點在那些外周血和骨髓原始細胞增多上，尤其當病態造血不顯著時；或與營養缺乏、化學藥物、中毒、造血生長因子、炎癥以及感染繼發的病態造血鑒別。
  語音時長 1:37”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 1408次

• 骨髓增生異常綜合征高燒怎么回事
  骨髓增生異常綜合征患者，可以出現白細胞極低的情況，那么這種患者很容易并發感染而產生高熱，而且高熱很容易持續不退，甚至出現敗血癥的情況，對于這種情況，第一要采用升高白細胞的治療辦法，同時合并應用抗生素來進行治療。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-13 2802次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 2501次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次