久久久久久免费毛片精品-久久久久久免费-久久久久久免费-久久久久久免费-一世独尊动漫在线观看-一区中文字幕

為你推薦

• 干燥綜合征是絕癥嗎

  干燥綜合征是不是絕癥，首先我在這里強調，干燥綜合征不是絕癥，它是一個可以治療的一個，可以治療，可以控制的一個疾病，通過我們目前的治療的手段，包括這種緩解癥狀的一些藥物，比如說，這種人工淚液的替代，或者還有我們生活上，需要干預的一些措施，比如說勤洗口，保持口腔的清潔，然后緩解口干的癥狀，另外還有一些藥物，可以緩解這種免疫反應的，改善這種免疫狀態，比如說這個，像硫酸羥氯喹，還有我們臨床常用的，叫白芍總苷，這一類的藥物，當出現這種比較重要的，臟器的受累的時候，可以加入這種糖皮質激素，進行干預，進行治療，它不是一個絕癥，肯定不是一個絕癥，是可以控制，可以治療的一個疾病。

  

  01:13
  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2019-01-10 6484次

• 干燥綜合征什么病

  干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降，而出現口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的癥狀。血清中還有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發性和繼發性兩類。原發性干燥綜合癥是一種自身免疫性疾病，典型的臨床表現為口、眼干燥，并可累及腎、肺、神經系統、消化系統等多個系統，引起的全身器官受累。表現有肌肉無力、全身酸痛、干咳、胸悶、癲癇、軟癱、原因不明的肝炎、肝硬化、慢性腹瀉等。與原發性干燥綜合癥有所不同，繼發性干燥綜合征是指在已有肯定診斷的風濕病，如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、混合性結締組織病、多發性肌炎和皮肌炎、系統性硬化病等基礎上出現了干燥綜合征。

  

  01:38
  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 3731次

• 骨髓增生異常綜合征是慢病嗎
  骨髓增生異常綜合征是血液系統的疾病，它的特點是髓系細胞分化和發育的異常。患者主要表現為骨髓內髓系細胞可以出現病態造血，可以出現一系或者多系血細胞的減少，還具有高風險向急性髓系白血病轉化的特點。發生骨髓增生異常綜合癥的時候，患者往往會出現貧血癥狀，有的時候還會有白細胞減少，患者容易繼發感染，發熱，血小板減少，容易出現全身各組織器官的出血的癥狀，骨髓增生異常綜合征治療起來是非常麻煩的一種疾病，通常治療的時間非常長，而且預后不是特別好，很難獲得徹底治愈，從醫保的角度來講，骨髓增生異常綜合癥應該是歸屬于慢病的范疇，當然，具體的醫保政策還要咨詢當地的醫保部門。
  語音時長 01:14”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-10-23 3116次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 5811次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  這種綜合癥說白了就是和年齡有關系的一種疾病，隨著年齡的增長及局部的骨骼退變，肌肉力量的減弱，會出現關節部位的不穩定，這樣的長久刺激就會導致骨質增生，從而借助增生來穩定關節，所以說這種情況并不能算是一種疾病，可以說是一種現象。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-02 4301次

• 骨髓增生異常綜合征是大病嗎
  骨髓增生異常綜合征，是造血干細胞的惡性克隆性疾病，它屬于重大疾病當中的一種特殊類型。有向白血病進行轉化的風險。這種疾病要盡早發現，盡早診斷，盡早的治療。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-13 4605次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次