問間質性肺炎纖維化有特效藥嗎
2020-04-05 1055次
病情描述:
間質性肺炎纖維化有特效藥嗎
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肺纖維化間質性肺炎是什么肺間質纖維化和間質性肺炎,近十余年在臨床上比較多見。現在臨床上認為,在世界范圍內,它也是一個難治性的疾病。它目前病因不是很明確,但是一般考慮,它是有感染的因素在里邊,是一種慢性的自身的免疫性疾病有關。比如一般常見的呼吸道病毒,也會引起來肺間質的這種病變。這個病變過程,認為它是發生在肺泡和間質,是由于多種復雜的致病因素導致了炎癥細胞,多種炎癥細胞形成一種免疫復合物,如果是在肺泡肺間質就形成了一種間質性肺炎。免疫復合物和炎癥細胞如果持續存在,就會刺激機體,它就去自己修復,一些纖維細胞、膠原細胞堆積,就等于是一種自身的修補的過渡,把肺泡、間質就形成了一種纖維化的狀態,功能喪失,變成局部的硬化,所以就形成了肺間質纖維化。所以間質性肺炎和肺間質纖維化,實際上是同一個病,只不過疾病的不同階段。因為臨床上一般其他的科大夫對這個病有的時候認識不是特別清楚,所以就統稱為肺間質纖維化。02:13
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慢性間質性肺炎傳染嗎慢性間質性肺炎不具有傳染性,因為間質性肺炎亦稱作彌漫性實質性肺疾病,它是累及肺泡和肺間質的彌漫性實質性疾病。它是導致肺泡和毛細血管功能單位喪失的彌漫性實質性疾病,所以它不具有傳染性。慢性間質性肺炎,它的早期癥狀主要是進行性加重的呼吸困難,限制性通氣功能障礙,伴彌散功能降低和低氧血癥的發生。病人早期會感覺活動耐量逐漸下降,在感染和呼吸道疾病的同時,會進一步加重呼吸困難癥狀的發生,所以間質性肺疾病是不具有傳染性的。01:17
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間質性肺炎纖維化間質性肺炎很容易導致肺間質纖維化,患者在癥狀表現上往往會有呼吸困難,干咳,感冒,急性呼吸道感染而誘發加重呈進行性加,重逐漸的出現呼吸增快,但是沒有喘鳴,刺激性咳嗽或者有咳痰,少數會有發燒,咯血或者胸痛。嚴重的會出現氣喘,心慌,出虛汗,全身乏力,體重減輕,口唇紫紺甚至出現杵狀指。針對間質性肺炎的治療,一般情況下主要就是改善肺功能,可以給予高流量的吸氧,另外應用腎上腺皮質激素,一般情況下,急性期應該給予大劑量沖擊,然后維持療法,迅速的改善病情。一般都是應用甲基強的松龍,靜脈著滴注,最后可以改為強的松口服,還可以應用免疫抑制劑,硫唑嘌呤,環磷酰胺,氨甲喋呤,環孢素a這樣的藥物,還有細胞因子拮抗劑主要是秋水仙堿。語音時長 1:35”
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間質性肺炎特效藥?間質性肺炎,在臨床上是非常常見的一種肺部病變,主要引起間質性肺炎的病因是以病毒感染最為常見,有的也是一些未知因素。因此,臨床上針對間質性肺炎,如果在早期能及時有效發現,有部分間質性肺炎可以在短時間內治愈。而針對間質性肺炎,大部分患者會因為長期病變感染存在,而導致肺部呈現一種纖維化改變,這是一種不可逆性改變。所以這類患者在臨床上治療是沒有什么特效藥物治療,關鍵是根據患者的病變需求給予一些針對性的治療。臨床上,一般早期如果能確定是病毒還是支原體感染,這是可以根據不同的病原菌引起,來給予相應的對癥處理。而間質性肺炎臨床上一旦呈現纖維化改變,它是沒有什么好的方法來進行治療,只能給予糖皮質激素或者是免疫抑制劑給予治療。臨床上治療的目的,也只能改善患者的一些不適癥狀,只能提高患者的生活質量而已,并不能將疾病治愈。語音時長 01:48”
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肺纖維化就是間質性肺炎嗎肺纖維化不是間質性肺炎,但可以由間質性肺炎發展而來,肺纖維化是以成纖維細胞增殖以及大量的細胞外基質聚集并伴炎癥損傷,組織結構破壞為特征的一大類肺疾病終末期改變,也就是說正常的肺泡組織被破壞之后,經過異常的修復導致一個結構的異常,也是我們通常所說的疤痕形成,絕大多數的肺纖維化病人病因并不是很明確,這種
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肺間質性纖維化特效藥所謂的肺間質性纖維化特效藥,到目前為止主要是有吡非尼酮,它一種是全球第一個批準治療特發性肺纖維化的藥物,目前國際指南推薦級別最高的,治療肺間質纖維化藥物,是我國唯一的批準的用于,治療特發性肺纖維化的藥物也屬于是特效藥。吡非尼酮能夠起到的作用主要就是抗纖維化,抗纖維化作用主要是減少血小板生長因子。再就
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輕度間質性肺炎,局限性間質纖維化你好!多久了這樣?檢查做了嗎?
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間質性肺炎風濕免疫肺纖維化危險嗎要看病情的進展程度