問輕度間質性肺炎,局限性間質纖維化
2020-05-12 891次
病情描述:
輕度間質性肺炎,局限性間質纖維化
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肺纖維化間質性肺炎是什么肺間質纖維化和間質性肺炎,近十余年在臨床上比較多見。現在臨床上認為,在世界范圍內,它也是一個難治性的疾病。它目前病因不是很明確,但是一般考慮,它是有感染的因素在里邊,是一種慢性的自身的免疫性疾病有關。比如一般常見的呼吸道病毒,也會引起來肺間質的這種病變。這個病變過程,認為它是發生在肺泡和間質,是由于多種復雜的致病因素導致了炎癥細胞,多種炎癥細胞形成一種免疫復合物,如果是在肺泡肺間質就形成了一種間質性肺炎。免疫復合物和炎癥細胞如果持續存在,就會刺激機體,它就去自己修復,一些纖維細胞、膠原細胞堆積,就等于是一種自身的修補的過渡,把肺泡、間質就形成了一種纖維化的狀態,功能喪失,變成局部的硬化,所以就形成了肺間質纖維化。所以間質性肺炎和肺間質纖維化,實際上是同一個病,只不過疾病的不同階段。因為臨床上一般其他的科大夫對這個病有的時候認識不是特別清楚,所以就統稱為肺間質纖維化。02:13
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慢性間質性肺炎傳染嗎慢性間質性肺炎不具有傳染性,因為間質性肺炎亦稱作彌漫性實質性肺疾病,它是累及肺泡和肺間質的彌漫性實質性疾病。它是導致肺泡和毛細血管功能單位喪失的彌漫性實質性疾病,所以它不具有傳染性。慢性間質性肺炎,它的早期癥狀主要是進行性加重的呼吸困難,限制性通氣功能障礙,伴彌散功能降低和低氧血癥的發生。病人早期會感覺活動耐量逐漸下降,在感染和呼吸道疾病的同時,會進一步加重呼吸困難癥狀的發生,所以間質性肺疾病是不具有傳染性的。01:17
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間質性肺炎纖維化間質性肺炎很容易導致肺間質纖維化,患者在癥狀表現上往往會有呼吸困難,干咳,感冒,急性呼吸道感染而誘發加重呈進行性加,重逐漸的出現呼吸增快,但是沒有喘鳴,刺激性咳嗽或者有咳痰,少數會有發燒,咯血或者胸痛。嚴重的會出現氣喘,心慌,出虛汗,全身乏力,體重減輕,口唇紫紺甚至出現杵狀指。針對間質性肺炎的治療,一般情況下主要就是改善肺功能,可以給予高流量的吸氧,另外應用腎上腺皮質激素,一般情況下,急性期應該給予大劑量沖擊,然后維持療法,迅速的改善病情。一般都是應用甲基強的松龍,靜脈著滴注,最后可以改為強的松口服,還可以應用免疫抑制劑,硫唑嘌呤,環磷酰胺,氨甲喋呤,環孢素a這樣的藥物,還有細胞因子拮抗劑主要是秋水仙堿。語音時長 1:35”
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間質性肺炎纖維化發燒咋辦患者確診為間質性肺炎纖維化,患者出現了發熱的癥狀時需要積極的完善血常規,C反應蛋白,降鈣素,病原抗體病毒抗體,痰培養,肺CT等相關檢查以評估致病菌,不同的致病菌采取不同的感染治療措施。例如患者的白細胞中性粒細胞,中性粒細胞百分比吸盤蛋白降鈣素原出現了相應的增加,此時可確認沒細菌感染,需要使用頭孢青霉素等相關的抗生素進行治療。單核細胞淋巴細胞出現了增加,病毒抗體是陽性的,此時考慮為病毒感染需要使用抗病毒的藥物。如果患了支原體、衣原體,在近期抗體出現了四倍以上升高,考慮為非典型致病菌感染,需要使用大環內酯類的抗生素或者是喹諾酮類的抗生素。語音時長 1:15”
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肺纖維化就是間質性肺炎嗎肺纖維化不是間質性肺炎,但可以由間質性肺炎發展而來,肺纖維化是以成纖維細胞增殖以及大量的細胞外基質聚集并伴炎癥損傷,組織結構破壞為特征的一大類肺疾病終末期改變,也就是說正常的肺泡組織被破壞之后,經過異常的修復導致一個結構的異常,也是我們通常所說的疤痕形成,絕大多數的肺纖維化病人病因并不是很明確,這種
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間質性肺炎間質性肺纖維化是一種進行性的疾病。未經治療的患者具有2?4的自然過程,并且可以向上從腎上腺皮質激素的適用范圍擴大到約6年。早期和晚期,應立即治療,以使新的肺泡炎癥得以改善,纖維化的一部分還可以改善和預防疾病的發生發展,首選藥物是糖皮質激素,其次是免疫抑制劑和中醫腎上腺皮質激素可調節炎癥和免疫過程中,
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間質性肺炎纖維化有特效藥嗎沒有的
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老人間質性肺炎肺纖維化怎么治間質性肺炎沒有特效藥物