為你推薦

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40177次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98718次

• 地中海貧血基因報告單
  地中海性貧血，是一種遺傳性疾病。對于這種患者，可以用包括血紅蛋白電泳、鈦鏈的檢測，甚至地中海貧血基因的分析這些項目來確診地中海性貧血。地中海性貧血一般可以出現(xiàn)血紅蛋白降低的情況，血紅蛋白電泳可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白。對于重型和中間型的地中海性貧血，可以出現(xiàn)hba2增高，缺鐵性貧血時，hba2常常是降低的。另外還有一些肽鏈的檢測，主要用于輕型阿拉法貧血的診斷。地中海貧血基因的分析，可以代替上述所有的檢查。但是地中海貧血基因的檢測，一般要求是比較高的。對于需要產(chǎn)前檢查的患者，結(jié)果可以顯示正常或者是輕型的地中海性貧血，對胎兒影響不大。但是如果是重型的地中海性貧血，建議及時的引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害。
  語音時長 1:31”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-06 15864次

• 地中海貧血篩查
  地中海貧血南方各省最常見，人群發(fā)病率高達10%以上，主要分為α和β兩種類型，以α類型較為常見。篩查情況主要是中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦，一般夫婦雙方均為輕型β地貧攜帶者或夫婦雙方均為α地貧攜帶者；夫婦雙方一方為輕型α地貧；配偶為輕型β地貧符合輕型α地貧患者；最后一種情況是夫婦一方為輕型α地貧，另一方為中重型α地貧患者。
  語音時長 1:08”
  楊力 副主任醫(yī)師南通大學附屬醫(yī)院

  2018-08-02 14561次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次

• 地中海貧血篩查
  血常規(guī)做了沒有
  王磊 主治醫(yī)師石嘴山市第二人民醫(yī)院

  2020-08-06 2201次

• 地中海貧血
  目前有什么不適癥狀？用過什么藥物治療？
  高賓 主任醫(yī)師鶴崗市人民醫(yī)院

  2020-04-07 1301次