問地中海貧血篩查
2020-08-06 2303次
病情描述:
地中海貧血篩查
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發現,自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個人存在著貧血,從小時候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細胞低色素,紅細胞個頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結合家系的調查,家里其他人也存在著小細胞的貧血,那么我們就要去進一步查,電泳和基因來進一步確診。01:09
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地中海貧血篩查地中海貧血南方各省最常見,人群發病率高達10%以上,主要分為α和β兩種類型,以α類型較為常見。篩查情況主要是中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦,一般夫婦雙方均為輕型β地貧攜帶者或夫婦雙方均為α地貧攜帶者;夫婦雙方一方為輕型α地貧;配偶為輕型β地貧符合輕型α地貧患者;最后一種情況是夫婦一方為輕型α地貧,另一方為中重型α地貧患者。語音時長 1:08”
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地中海貧血篩查多少錢貧血是指人體外周紅細胞的容量減少,低于正常范圍下限的一種常見的臨床表現,由于紅細胞容量的測定比較復雜,臨床上常以血紅蛋白濃度來代替,對于地中海性貧血也叫海洋性貧血,是球蛋白肽鏈合成異常引起的疾病。首先我們需要到專業的醫院的血液科進行檢查,如果需要確診病情還需要到第三方做基因檢測,地中海貧血的檢查費用不是很高,一般在三千塊錢左右,針對該病沒有很好的治療方法,因為是屬于遺傳性疾病,所以對于這種疾病就要早期預防,早期發現,早診斷,早治療。語音時長 1:18”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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胎兒地中海貧血什么時候篩查胎兒地中海貧血可以在孕早期篩查,也可以在孕中期進行篩查。地中海貧血也叫做珠蛋白肽鏈合成障礙性貧血,是一種比較常見的遺傳缺陷疾病,這種疾病目前無法治愈,只能通過輸血和去鐵等方法治療,但是這種疾病可以進行產前篩查,盡量減少患兒的出生,如果父母雙方或一方有地中海貧血,如果是孕早期,可以在懷孕11周到13周
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地中海貧血報告單圖片地中海貧血篩查的結果發過來我看一下
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過什么藥物治療?