問18三體臨界風險嚴重嗎
2020-12-27 1582次
病情描述:
18三體臨界風險嚴重嗎
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新生兒黃疸18嚴重嗎我們知道新生兒黃疸,如果超過12.9毫克每分升,就屬于病理性黃疸。18毫克每分升,肯定是屬于病理性黃疸,但是判斷它的嚴重程度,我們還是要根據孩子的日齡、胎齡進行判斷。如果一個足月的孩子,生后三天內出現了黃疸,是18毫克每分升,相對來說它是比較嚴重的,大多數的情況下,我們要考慮是不是新生兒溶血病。新生兒溶血病里邊就包括,ABO血型不合溶血病、RH血型不合溶血病。如果這孩子是18小時至24小時內,出現18毫克每分升的黃疸,這種情況下我們肯定要換血治療了。如果孩子是10天,甚至說10天多的孩子,18毫克每分升也屬于病理性黃疸,我們可能單純的藍光照射就可以了,如果是一個早產的孩子,我們肯定就需要換血治療了。所以說我們判斷膽紅素的高低,一定要根據孩子的日齡和胎齡,來判斷孩子黃疸是不是嚴重,18毫克肯定是屬于病理性黃疸,一定要到醫院叫醫生,除外一些嚴重的疾病以后,咱們才能說這孩子黃疸是輕還是重。01:48
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大,但也需要進一步進行排除診斷,比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況,有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理;而對于臨界風險和高風險患者,多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測唐氏篩查為臨界風險,需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常,要做好平時的定期產檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查,看在胎兒發育過程中有沒有異常。01:43
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18三體綜合征臨界風險十八三體是指胎兒體內,存在有三條18號染色體,是引起胎兒智商發育障礙和身體發育障礙的,一種嚴重的先天性遺傳性疾病。孕期篩查十八三體綜合癥,主要是通過唐氏篩查。唐氏篩查通過查血以及孕周,結合孕婦的年齡,推測出孕婦本人和胎兒患有十八三體綜合癥的風險值。一般情況下十八三體綜合癥的階段值是1:350。如果風險值大于1:350,一般認為是高風險,需要做羊水穿刺確診。風險值介于1:350到1:1000之間,一般認為是十八三體綜合癥臨界風險,這種況下一般建議做無創DNA進行確診。如果風險值小于1:1000般認為是低風險,這種情況下觀察就可以,做好其他的產檢。語音時長 1:15”
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18-三體綜合征臨界風險在孕婦懷孕過程中,需要查唐氏篩查,其中有一項就會提示18-三體綜合征的風險情況。一般來說,低危和高危之間稱之為臨界風險。這種情況下并不代表胎兒就一定有問題,但是需要去進一步的檢查,比如做無創DNA或者說做羊水穿刺。所以孕婦在遇到這種情況下不要太緊張,需要到相關的醫院或者說大醫院去做無創DNA或羊水穿刺檢查。無創DNA和羊水穿刺是做什么的。它們是抽取孕婦的血液或者說抽取孕婦的羊水來檢查胎兒的染色體。如果說這兩個檢查沒有問題,孕婦就可以放心了。語音時長 1:17”
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21-三體綜合征臨界風險有影響嗎21-三體綜合征臨界風險指的是孕婦在進行唐氏綜合征產前篩查時,結果處于臨界狀態,這確實可能對胎兒和孕婦產生一定影響。以下為該風險狀態的幾點重要說明:1,臨界風險可能意味著胎兒存在染色體異常的風險增高。雖然這并不代表胎兒一定會患病,但如果沒有
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21-三體綜合征臨界風險有影響嗎一般情況下21-三體綜合征臨界風險會有一定影響,但是并不能說明胎兒是21-三體綜合征患者。21-三體綜合征也稱為唐氏綜合征,患者的第21對染色體比正常人多出來一條染色體變為三體,是一種最早被確定的染色體病。患有該疾病的患兒通常會出現明顯的智力落后,塌鼻梁,發際線低,出現先天愚型面,而智力障礙會使兒童
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18三體綜合征臨界風險,風險值1:363你把結果都發過來我看看
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21三體臨界風險危險嗎家里有沒有遺傳基因