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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2018-11-07 10224次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

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  成偉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院

  2021-09-14 1839次

• 性染色體偏少可以要嗎
  對于性染色體偏少的女性是否可以要孩子，那得根據其具體的情況來判斷，比如女性只是單純出現性染色體偏少，但卻有正常的排卵，而且有正常的月經來潮，同時子宮卵巢也發育正常，那這種情況下往往是可以考慮先進行備孕懷孕。只是在成功懷孕以后，需要專門做胎兒染色體的檢查，看胎兒的染色體是否有異常情況出現，所以通常就可能需要在懷孕中期的時候做羊水穿刺檢查，然后看胎兒的性染色體是否有異常情況，因為有些性染色體偏少的女性往往是不會影響正常的生育功能。
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  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2020-07-03 8148次

• 寶寶染色體異常的癥狀
  染色體是一種遺傳信息的載體，但是，身體中所有細胞都是有一定的可能出現異常的現象。主要表現是結構異常和數目異常，比如說唐氏綜合癥、特納綜合癥等等，那么有哪些癥狀？染色體結構異常包括缺失、增加、異位等，醫學上稱為染色體缺失、插入、重復、倒立、異位等。染色體異常的原因有很多原因，都可能導致染色體異常，如夫妻的年齡，孕婦父親和胎兒經過輻射等這些都可能改變胎兒基因的規律。三體綜合征也稱綜合癥，嬰幼發病率為千分之一，女性多于男性，患兒母親平均生育年齡為31歲。
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  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 10573次

• 胎兒染色體嵌合能要嗎
  胎兒染色體嵌合一般不能要，如果在懷孕期間檢測出胎兒染色體嵌合，可能會發生畸形的狀況，還會影響到以后的生活。在懷孕期間如果檢查時顯示胎兒染色體嵌合，多數是指受精卵在分裂的過程中出現一些錯誤，形成的染色體異常，異常的細胞混合在正常細胞中，如果胎兒染色體嵌合低于染色體正常的胚胎，并且流產的風險也會相對的高
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-11-07 117次

• 15號染色體微缺失孩子能要嗎
  15號染色體微缺失孩子是否能要，通常需要根據醫生的指導意見及染色體缺失的情況來決定。1、輕微缺失。如果是15號染色體存在輕微缺失的情況，胚胎可能會繼續發育，但是到了懷孕的中期及后期可能會出現胎兒身體結構異常的現象，這時候患者需要通過B超檢查來觀察胎兒是否出現器官或組織異常現象，臨床上有15號染色體輕
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-02-15 3995次

• 染色體9號和12號染色體發生易位
  需要做三代試管嬰兒了
  安麗娟 主治醫師河北醫科大學第二醫院

  2020-10-17 1701次

• 十號染色體缺失孩子能要嗎
  十號染色體缺失為發育不完全，有可能腎臟發育不好
  孫潔 主治醫師中日友好醫院

  2020-04-05 5616次