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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62802次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40180次

• β地中海貧血基因突變
  人的血紅蛋白有α和β珠蛋白組成，如果這兩個蛋白質的基因發生變化，就好像蓋房子的圖紙發生錯誤，血紅蛋白的合成就會發生障礙，這就是地中海貧血的來源。人有兩個β珠蛋白基因，一個來自父親，一個來自母親。突變不是指突然的變化，而其實是遺傳的變化，換句話說，父母中起碼有一人攜帶你所攜帶的β地中海致病突變，也是β地貧患者。β地貧的很大程度，取決于是一個基因還是兩個基因帶有突變，突變基因部分還是完全失效。
  語音時長 1:30”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-08 32073次

• 地中海貧血a基因缺失
  地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因。地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血的病人，父母往往是輕微地貧的人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。在中國a地貧基因攜帶率為2.64%，所以地中海貧血a基因缺失就是缺失了a基因。對于地中海貧血最有效的預防措施，就是防止重型患者的出生，這一點對地中海貧血高發區的夫妻尤為重要。孕前甚至是婚前，最好就知道夫妻雙方是否為地中海貧血患者，這樣就可以預防。
  語音時長 1:32”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-25 8496次

• 地中海貧血基因突變是什么意思
  地中海貧血基因突變是指地中海貧血的致病機理，是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血。地中海貧血是一種單基因遺傳病，臨床上患者主要表現為貧血癥狀。在血常規檢查上最明顯的特征是小細胞低色素性貧血，但是缺鐵性貧血也會有同樣的表現，因此不能完全排除
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-21 1794次

• 地中海貧血基因突變是什么意思
  地中海貧血基因突變一般是指影響血紅蛋白珠蛋白肽鏈合成的基因發生變異，導致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失，進而引發遺傳性溶血性貧血。地中海貧血基因突變主要分為α和β兩類，涉及珠蛋白的不同肽鏈。突變可能導致患者出生時即出現貧血、肝脾腫大等癥狀。臨
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-11-27 0次

• 地中海貧血基因檢測
  具體您想咨詢什么問題呢
  羅萍艷 主治醫師貴州醫科大學附屬醫院

  2020-09-09 1800次

• A地中海貧血缺失基因檢測檢測sea和3.
  有貧血和溶血嘛？
  鄧紅穎 主治醫師亳州市人民醫院

  2020-04-06 1000次