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• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 58094次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來說長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時(shí)候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6792次

• 帕金森基因檢測(cè)
  對(duì)于帕金森患者基因檢測(cè)，是非常有必要的，基因檢測(cè)的結(jié)果，是會(huì)在不同程度上指導(dǎo)治療，以Parking2基因突變患者為例，通常其對(duì)左旋多巴的治療反應(yīng)非常好，但是在疾病早期便可出現(xiàn)異動(dòng)，甚至是不能耐受的嚴(yán)重的雙向異動(dòng)。在dbs手術(shù)治療以后，異動(dòng)也是術(shù)后成功的關(guān)注點(diǎn)和成功目標(biāo)，這提示在Parking2基因突變所致的帕金森病患者的藥物治療中采用致異動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)小的方案，在dbs成功中，采用的異動(dòng)控制效果好的參數(shù)，將具有重要的價(jià)值，再如dbs病變的患者遠(yuǎn)期可能出現(xiàn)認(rèn)知障礙的風(fēng)險(xiǎn)，因此在治療時(shí)最好能采用，認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)小的治療方案，隨著認(rèn)識(shí)的不斷深入，這個(gè)基因檢測(cè)，將有助于診斷以及治療。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-20 7542次

• 耳聾基因檢測(cè)
  耳聾基因檢測(cè)就是通過對(duì)人的DNA進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)是否存在耳聾基因突變b點(diǎn)，對(duì)于家族中有先天性耳聾成員，從而明確病因，對(duì)耳聾的再次發(fā)生具有良好的預(yù)防意義。建議有生育要求的夫婦進(jìn)行常見致聾基因突變的篩查，若發(fā)現(xiàn)雙方均帶有相同的突變耳聾基因，通過對(duì)其生育進(jìn)行全程的指導(dǎo)和干預(yù)，可以預(yù)防性的減少近三分之一到五分之二的先天性耳聾患者的出生。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:04”
  李博杰 副主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2018-10-16 26894次

• 陽性什么碼
  標(biāo)題的陽性可能是指新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陽性，也可能是乙肝病毒抗原檢測(cè)陽性，還可能是HPV檢測(cè)陽性。新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陽性通常會(huì)顯示紅碼，而乙肝病毒抗原檢測(cè)陽性、HPV檢測(cè)陽性等一般不會(huì)顯示碼有異常。1、新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陽性：新型冠狀病毒核酸檢測(cè)是一種檢測(cè)新型冠狀病毒的檢測(cè)方式，一般感染了新型冠
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-12-13 44次

• 基因檢測(cè)費(fèi)用：BRAF基因檢測(cè)詳解
  在如今基因檢測(cè)已經(jīng)成為越來越多人關(guān)注的話題。其中，BRAF基因檢測(cè)作為一種針對(duì)特定基因變異的檢測(cè)方法，那么，BRAF基因檢測(cè)到底需要多少錢呢？本文將為您詳細(xì)解答，并介紹相關(guān)的注意事項(xiàng)。BRAF基因檢測(cè)的費(fèi)用因地區(qū)、醫(yī)院、檢測(cè)項(xiàng)目等因素而有所不同。具體的費(fèi)用還需要根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)院的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)來確
  朱希山 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-06-13 0次

• 哮喘基因檢測(cè)
  哮喘幾年了
  馮立剛 副主任醫(yī)師石嘴山市第二人民醫(yī)院

  2020-12-19 1702次

• 基因檢測(cè)陽性什么意思
  說明你攜帶該檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)的疾病基因突變，但是不要有壓力，不能代表您一定患病，采取針對(duì)性的預(yù)防措施，比如調(diào)節(jié)生活習(xí)慣、避免接觸可能刺激這種疾病發(fā)生的有害因素、定期做相應(yīng)臨床檢查等等，就可以延緩或者避免疾病的發(fā)生。
  徐琛 主治醫(yī)師景德鎮(zhèn)市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-03-24 8014次