問隱性脊柱裂的發病機制都有哪些
病情描述:
隱性脊柱裂的發病機制都有哪些
答醫生回答
病情分析:
脊柱裂發病率應該已經占據了先天性疾病的首位,它的發病機制主要是,第一是葉酸缺乏,所以說我們補充葉酸也是在防治先天性脊髓病,先天性神經管畸形的有效措施,第二比較重要的一個原因就是病毒的侵襲,特別是在三胚層發育,在第三周左右,胚胎還是比較脆弱,如果有病毒侵襲,可能導致三胚層發育的異常而導致脊柱裂的發生,第三個病因我們認為和放射因素有一定關系,所以說懷孕期間一定要遠離放射線,因為放射對我們的細胞神經組織還是有明顯的損傷,當然這個不是遺傳病,但也有一些遺傳性的傾向。
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隱性脊柱裂尿床隱性脊柱裂,通常并不會引起患兒出現明顯的癥狀,如果隱性脊柱裂,引起比較長時間的尿床,也就是患兒在5-6歲以后,仍然不能很好地控制自主排尿。在夜間反復發生尿床,常提示隱性脊柱裂部位有神經根,或者脊髓造成粘連,從而造成脊髓圓錐的缺血、缺氧性改變,出現相關的癥狀。對于患兒,應該盡早的進行神經外科的影像學評估。在診斷明確之后,必要的時候需要考慮,通過神經外科手術的方式,來處理局部脊髓和神經根的粘連,這樣才能使脊髓圓錐的功能,得到很好的恢復,避免尿床以及更加嚴重的尿便失禁等功能障礙的發生。01:21
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隱性脊柱裂包括哪些疾病隱性脊柱裂包括中樞性脊髓栓系,長個束帶、長個帶子拉著神經了;或者脊髓脂肪瘤,正常脂肪是長在皮膚下邊,長在椎管外邊,但是這個類型,脂肪順著裂口長進去了,脊髓脂肪瘤甚至其他的畸胎瘤,都長進去了,所以這一大類疾病非常容易誤診,還有皮竇、脊髓重裂、腸源性囊腫,好多的疾病。所以在我們做X光,發現脊柱有裂口的時候,一定要做磁共振,看看是不是有脊髓栓系,是不是屬于隱性脊柱裂。當然了,隱性脊柱裂不一定全需要治療。如果僅僅就是脊椎有個裂口,但做磁共振神經沒什么問題,很可能不需要治療,但是如果有癥狀的脊柱裂,還是需要找神經外科醫生治療。需要強調的是,千萬不能僅僅滿足于,看到脊椎發現有一個裂口就不治了,一旦發現有脊柱裂,一定要做磁共振,做完磁共振發現有神經疾病,一定要去治療,它的治療是必須要手術的。02:37
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隱性脊柱裂的發病機制都有哪些?隱性脊柱裂的發病機制神經管的閉鎖。從胚胎時期到十九天,大約需要十天左右的時間,有裝胚液化分化長的椎板與機板,共計42對體脊節中,從第四到第七脊節逐漸愈合。首先,在24天左右,前神經孔閉鎖,隨后26天左右,后神經孔閉鎖。在這期間,神經管于皮膚外胚液間存在的裝胚葉組織形成脊椎骨,人的中樞神經系統及腦和脊髓在胚胎的第一個月開始發育,在胚胎第二周背側形成神經,神經板兩側突起中間凹陷,兩側的凸起部分逐漸在頂部連接閉合,而在胚胎第三到四周時,形成神經管,隱性脊柱裂的病理形式很多。語音時長 1:37”
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隱性脊柱裂的發病機制都有哪些??隱性脊柱裂的發病機制有神經管的閉鎖。從胚胎時期到十九天開始,大約需要十天左右的時間。由中胚葉分化成的椎板與基板共計42對,從第四體節到第七體節逐漸愈合,首先在24天左右,前神經孔壁鎖,隨后26天左右,后神經孔閉鎖。在這期間神經管與皮膚外胚葉間存在的中胚葉組織形成脊柱骨,脊柱骨愈合完成是在胚胎八周左右。隨后神經胚形成結束,覆蓋皮膚外培液的前神經管進一步向尾端延長。在這期間以神經外胚葉和中胚葉為起源,位于神經管尾端的未分化的細胞集團中產生空泡化,隨后這些空泡逐漸融合形成管狀結構,兩神經管最終結合,進一步形成一條脊髓原基,在這過程稱為造管。脊髓尾端發生退行性變形,形成脊髓終絲。脊髓的退行性是在身后,依舊進行。其結果是位于終絲頭側部的,脊髓圓錐的位置漸漸上移。語音時長 2:08”
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隱性脊柱裂的癥狀有哪些?按隱性脊柱裂的癥狀主要因受累節段的脊髓與脊神經損害引起,即與是否受壓和神經損害的程度相關。局部皮膚可有毛發增多,皮膚向內凹陷,有的呈現不規則的毛細血管瘤或色素沉著。按其臨床癥狀,則有輕、中、重癥之分。
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隱性脊柱裂有哪些癥狀病情分析:對于隱性脊柱裂的患者來說,多數表現為在兒童期出現反復的尿床等情況,像這樣的情況,多數隨著孩子年齡的增大,會逐步的緩解甚至消失,但對于隱性脊柱裂的患者來說,卻長期存在。意見建議:這類患者往往在后期通過脊柱x線檢查,可以發現有隱性脊柱裂的情況存在,這就是隱性脊柱裂,臨床上較為常見的臨床表現。
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隱性脊柱裂尿床隱性脊柱裂可以合并脊髓栓系,這是屬于一種先天發育性疾病,而脊髓栓系就會導致脊髓功能受損,隨著年齡增長和身高的增加,脊髓受到的牽拉越來越重,就會導致出現遺尿癥,也就是出現尿床。這是屬于神經源性膀胱的表現,也就是膀胱失去了神經的支配,從而導致出現遺尿。
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隱性脊柱裂可以并發哪些疾病??復雜的隱形脊柱裂常同時存在脊髓或神經發育異常,如局部瘢痕、粘連、肥厚與增粗,使脊髓固定在椎骨上而限制了脊髓在發育中的上移或同時有軟骨瘤、脂肪瘤、表皮囊腫、皮樣囊腫、畸胎瘤、蛛網膜囊腫、脊髓末端空洞癥、神經根憩室形成、脊髓內膠質增生或中央管擴張等情況。有時合并半椎體、脊柱側彎、椎間孔與肋骨發育畸形。