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• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 6817次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22348次

• 精神壓抑會得重癥肌無力嗎
  通過目前的研究發現重癥肌無力它的發病是自身免疫性疾病，它與抗體的產生和過度釋放有關系。它影響神經與肌肉接頭處，從而導致了疾病的產生出現了眼肌的下垂，眼外肌的麻痹，四肢的無力以及呼吸的無力，有些人出現無力的咳嗽，甚至無法爬樓，必須使用呼吸機進行輔助呼吸等。精神壓抑的患者一般如果沒有自身免疫性疾病就和重癥肌無力患者沒有明確相關，所以精神壓抑的患者，一般不會得重癥肌無力，如果得了重癥肌無力，也可能和別的原因有關。一般與精神沒有直接的相關性。
  語音時長 01:32”
  高勇 主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）

  2019-10-25 1671次

• 嬰兒會得重癥肌無力嗎
  我們知道重癥肌無力是一種以骨骼肌收縮無力為特點的獲得性的自身免疫性疾病，最常見的受體就是乙酰膽堿受體抗體介導的一種免疫反應，重癥肌無力患者在各個年齡階段均可以發病，它的年平均發病率為8~20/10萬人，所以嬰兒也會得重癥肌無力。重癥肌無力的臨床表現就是骨骼肌的收縮無力，這種骨骼肌的收縮無力具有波動性和易疲勞性的特點，患者的癥狀在早晨表現的較輕，在傍晚表現的較重，活動以后較重，休息以后減輕。眼外肌受累可見于80%的患者受累，受累以后就會出現眼瞼下垂或者是復視，建議患者到正規醫院的小兒神經內科就診。
  語音時長 01:28”
  徐化利 主治醫師濱州市中心醫院

  2019-10-15 1483次

• 嬰兒會得重癥肌無力嗎
  病情分析：嬰兒也有可能會得重癥肌無力，有一些嬰幼兒如果是由于先天的遺傳因素導致神經肌肉接頭的遞質傳遞障礙，那么信息就不能正常的傳導，患者就容易出現全身骨骼肌的無力癥狀。意見建議：建議此類患者最好要到神經內科就診，需要查明原因，還需要對癥的應用相應的藥物進行治療。患者要保證飲食的營養和能量的供應，要注意防寒保暖，避免感冒受涼。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-07-04 1101次

• 為什么會得重癥肌無力
  病情分析：重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，主要的原因可能是與環境因素，感染因素，用藥因素有關系。但是，重癥肌無力的具體發病原因還不是很明確，發病的原因主要是機體的免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常的秩序，導致患者的神經肌肉接頭受到影響，從而導致骨骼肌收縮無力。意見建議：雖然說不能夠能有效的預防重癥肌無力的發生，不過可以通過避免一些誘因來避免患者癥狀的加重，甚至是提前預防一些癥狀的發生。重癥肌無力一些常見加重的誘因有感染手術，全身性疾病，過度疲勞，妊娠分娩等，而且有一些藥物也會引起重癥肌無力，所以說在臨床上應該避免使用。
  楊立平 副主任醫師大慶市中醫醫院

  2021-02-18 801次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重癥肌無力
  甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體，尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現神經遞質傳遞功能障礙，導致患者出現骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現重癥肌無力的風
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 222次